特定臨床研究
ピロリ菌除菌療法に、ボナプラザン、メトロニダゾール、シタフロキサシンを使用した治験
目的
この治験の目的は、STFX、MNZ、Pcabという薬を10日間服用することで、どの程度細菌を除菌できるか、また副作用があるかどうかを評価することです。
対象疾患
ヘリコバクター
ピロリ感染症
感染症
参加条件
募集中
この治験に参加できる人は、20歳以上の男性・女性です。対象となる患者は、H. pylori菌が陽性で、二次除菌に失敗した人や、ペニシリンにアレルギーがある人です。ただし、ニューキノロン系抗菌薬やプロトンポンプ阻害薬に過敏症の既往がある人、重篤な肝障害や腎障害を持っている人、妊婦や妊娠している可能性のある人、または主治医が不適当と判断した人は参加できません。
治験内容
この治験は、ヘリコバクター・ピロリ感染症を対象とした介入研究です。主な目的は、H. pylori除菌治療が効果的かどうかを評価することです。また、有害事象の観察や、STFX、MNZのMIC、H. pyloriのgyrA変異解析の結果も評価されます。治験に参加する患者さんは、この治療が安全で効果的かどうかを確かめるために、医師の指示に従って治療を受けることになります。
治験フェーズ
情報なし:
利用する医薬品等
一般名称
ボノプラザン、メトロニダゾール、シタフロキサシン、ボノプラザン
販売名
タケキャブ錠20mg、フラジール内服錠250mg 、グレースビット錠50mg 、タケキャブ錠20mg
実施組織
慶應義塾大学病院
東京都新宿区信濃町35
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