特定臨床研究

新型コロナウイルス感染症の軽症患者に対する口腔洗浄液の効果についての研究

治験詳細画面

目的


軽症の新型コロナウイルス感染症患者に対して、洗口液が唾液中のコロナウイルスを減少させるかどうかを調べるための治験です。

対象疾患


新型コロナウイルス感染症
新型コロナウイルス
感染症

参加条件


研究終了

男性・女性

18歳以上

上限なし

選択基準

COVID-19と診断された方
発症日から3日以内の方
18歳以上の方
本研究への参加に同意が得られる方
同意取得時に新型コロナウイルス感染症(COVID-19)診療の手引き(第10.0版)での重症度分類が軽症の方

除外基準

唾液採取が困難な方
特定のCOVID-19治療薬を使った方
特定の薬剤の投与を受けた方、または受ける予定の方
COVID-19治療薬の臨床試験に参加したことがある方
その他研究責任医師や研究分担医師が研究対象者として不適当と判断した方
唾液採取が困難な方
特定のCOVID-19治療薬を使った方
特定の薬剤の投与を受けた方、または受ける予定の方
COVID-19治療薬の臨床試験に参加したことがある方
その他研究責任医師や研究分担医師が研究対象者として不適当と判断した方

治験内容


この治験は、新型コロナウイルス感染症に対する治療法の研究です。治験のタイプは「介入研究」で、患者さんに新しい治療法を試してもらいます。治験の主な目的は、唾液中のウイルス力価の変化を調べることです。具体的には、洗口をした後の唾液中のウイルス力価を、60分後、10分後、30分後に測定します。これによって、新しい治療法がウイルスを減らす効果があるかどうかを調べることができます。

治験フェーズ

情報なし:

利用する医薬品等

一般名称

なし、なし、注射用水

販売名

薬用モンダミンX-9N、A2Careマウスウォッシュ、日本薬局方注射用水

実施組織


大阪大学医学部附属病院

大阪府吹田市山田丘2-15

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