特定臨床研究
前立腺がん抑制効果の検証に向けたルテオリン100mgの安全性試験
目的
この治験は、前立腺がん患者にルテオリン100mgを投与して、その安全性を調べるものです。治療薬ではなく、無投薬で経過観察中の患者に対して行われます。
対象疾患
前立腺癌
癌
参加条件
募集中
この治験に参加するための条件は、20歳以上の男性で、前立腺がんの患者で、PSA監視療法を行う予定の方です。また、患者本人から文章による同意が得られている方、肝機能障害や腎障害がなく、認知機能が低下していない方が対象です。ただし、研究責任医師が不適当と判断した場合は参加できません。
治験内容
この治験は、前立腺癌の治療方法を研究するためのものです。治験のタイプは「介入研究」で、フェーズ1と呼ばれる段階で行われます。治験の目的は、治療法の安全性や効果を評価することです。主要な評価方法は、治療中に起こる有害事象の頻度や重篤度を調べることです。また、第二の評価方法は、治療前と治療後の血液や尿の数値の変化を調べることです。治験に参加することで、前立腺癌の治療法の改善に貢献することができます。
治験フェーズ
フェーズ1: 健康な成人が対象
利用する医薬品等
一般名称
ルテオリン
販売名
ルテオリン
実施組織
名古屋市立大学病院
愛知県名古屋市瑞穂区瑞穂町字川澄1丁目
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