特定臨床研究

前立腺がん治療におけるエンザルタミドの効果を予測するための生検組織の検討

治験詳細画面

目的


治験の目的は、前立腺がんの治療に使われる薬の効果を予測するために、生検組織や血液の遺伝子マーカーを調べることです。

対象疾患


去勢抵抗性前立腺癌
前立腺癌

参加条件


募集中

この治験に参加するための条件は、男性で20歳以上であることです。治験は3つのパートに分かれています。パート1は、前立腺がんの治療について調べるためのもので、転移がある場合やPSA値が上昇している場合、MRIで腫瘍が残っている場合に参加できます。パート2は、前立腺がんの初期段階を調べるためのもので、PSA値が高く、直腸診で硬結が触知される場合に参加できます。パート3は、エンザルタミドという薬を投与されている患者の血液を調べるためのもので、治療中にPSA値が上昇した場合に参加できます。ただし、治験に参加できない場合もあります。例えば、前立腺生検が安全に行えない場合や、エンザルタミドに過敏症の既往歴がある場合、または未成年の場合は参加できません。

治験内容


この治験は、去勢抵抗性前立腺癌という病気について研究するものです。治験のタイプは介入研究で、患者さんにエンザルタミドという薬を投与して、その効果を調べます。研究の目的は、遺伝子異常とエンザルタミドの効果の相関を調べることです。具体的には、局所前立腺癌組織や血液中の遺伝子異常とエンザルタミドの効果の関係を調べます。治験の結果は、今後の治療法の開発に役立つことが期待されます。

治験フェーズ

情報なし:

利用する医薬品等

一般名称

エンザルタミド

販売名

エンザルタミド錠40mgエンザルタミド錠80mgエンザルタミドカプセル40mg

実施組織


京都大学大学院医学研究科

京都府京都市左京区聖護院川原町54

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