特定臨床研究
勃起不全治療における陰茎リハビリテーションの効果について、密封小線源永久挿入療法後に陰圧式勃起補助器具を使用した検討
目的
この治験は、密封小線源永久挿入療法後に勃起不全が起こった場合に、陰圧式勃起補助器具を使った陰茎リハビリテーションが有効かどうかを調べるものです。
対象疾患
参加条件
男性
20歳以上
75歳以下
選択基準
除外基準
治験内容
この治験は、前立腺癌の治療方法を研究するためのものです。治療方法は小線源治療というもので、この治療を受けた後の男性の性的機能や生活の質、睡眠の質、頻尿の症状などを評価することで、治療の効果を調べます。評価方法には、治療前と治療後の比較や、治療中の経過観察などが含まれます。治験の目的は、前立腺癌の治療において、患者さんの生活の質を向上させることです。
AI 要約前の参加条件
介入研究
主要結果評価方法
小線源治療6ヵ月後のSHIMスコア
第二結果評価方法
・小線源治療1ヵ月後、小線源治療3ヵ月後のSHIMスコア
・小線源治療1ヵ月後、小線源治療3ヵ月後、介入終了時(小線源治療6ヵ月後）のQOL
・小線源治療前と小線源治療1ヵ月後、小線源治療3ヵ月後、介入終了時(小線源治療6ヵ月後）との陰茎血流の変化量（「介入後-介入前」）
・小線源治療前と小線源治療1ヵ月後、小線源治療3ヵ月後、介入終了時(小線源治療6ヵ月後）との陰茎長と陰茎周囲径の変化量（「介入後-介入前」）
・小線源治療前と小線源治療1ヵ月後、小線源治療3ヵ月後、介入終了時(小線源治療6ヵ月後）との男性ホルモン値および体組成の変化量（「介入後-介入前」）
・小線源治療前と小線源治療3ヵ月後とのピッツバーグ睡眠質問票総合得点(PSQIG)の変化量（「介入後-介入前」）
・小線源治療1ヵ月後、小線源治療3か月後、介入終了時(小線源治療6ヵ月後）の夜間頻尿の変化量(「介入後-介入前」)
治験フェーズ
情報なし:
利用する医薬品等
利用する薬品情報はありません
実施組織
奈良県立医科大学附属病院
奈良県橿原市四条町840番地
同じ対象疾患の治験
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