特定臨床研究
目の涙が乾くまでの時間を測る新しい方法の研究
目的
この治験の目的は、新しい方法で涙液層破壊時間を測定することを研究することです。
対象疾患
ドライアイ
参加条件
研究終了
この治験に参加するには、20歳以上であることが必要です。性別は男性でも女性でも参加できます。参加する前に、治験の内容を理解し、同意書に自分で署名することが必要です。ただし、眼の感染症がある人や角膜潰瘍がある人は参加できません。
治験内容
この治験は、ドライアイという病気に対する新しい治療法を研究するものです。治験のタイプは介入研究で、フェーズ1という段階で行われます。主な評価方法は、涙液の安定性を評価するMR-6000という機器を使って、フルオレセイン染色によるBUTという検査との関係を調べます。また、涙液の層破壊パターンとMR-6000の測定結果の関係も調べます。この治験に参加することで、ドライアイの治療法の開発に貢献することができます。
AI 要約前の参加条件
介入研究
主要結果評価方法
MR-6000による涙液安定性の評価バリューとフルオレセイン染色によるBUTの相関
第二結果評価方法
涙液層破壊パターンとMR-6000測定結果の関連
治験フェーズ
フェーズ1: 健康な成人が対象
利用する医薬品等
一般名称
フルオレセインナトリウム
販売名
フローレス眼検査用試験紙0.7㎎
実施組織
愛媛大学医学部附属病院
愛媛県東温市志津川454
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