特定臨床研究

目の涙が乾くまでの時間を測る新しい方法の研究

治験詳細画面

目的


この治験の目的は、新しい方法で涙液層破壊時間を測定することを研究することです。

基本情報


募集ステータス

募集中

対象疾患

ドライアイ

フェーズ1

参加条件


この治験に参加するには、20歳以上であることが必要です。性別は男性でも女性でも参加できます。参加する前に、治験の内容を理解し、同意書に自分で署名することが必要です。ただし、眼の感染症がある人や角膜潰瘍がある人は参加できません。

治験内容


この治験は、ドライアイという病気に対する新しい治療法を研究するものです。治験のタイプは介入研究で、フェーズ1という段階で行われます。主な評価方法は、涙液の安定性を評価するMR-6000という機器を使って、フルオレセイン染色によるBUTという検査との関係を調べます。また、涙液の層破壊パターンとMR-6000の測定結果の関係も調べます。この治験に参加することで、ドライアイの治療法の開発に貢献することができます。

利用する医薬品等


一般名称

フルオレセインナトリウム

販売名

フローレス眼検査用試験紙0.7㎎

組織情報


実施責任組織

愛媛大学医学部附属病院

愛媛県東温市志津川454

お問い合わせ情報


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