IgA腎症
治験数:8
関連治験
F. ホフマン・ラ・ロシュ社F. ホフマン・ラ・ロシュ社治験
治験
目的
この治験は、進行性腎疾患リスクの高い原発性IgA腎症患者を対象に、RO7434656という薬の有効性や安全性、効果の仕方を調べるための臨床試験です。多くの施設で行われ、プラセボと比較して効果を調べる二重盲検の方法で行われます。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2023年09月29日
和歌山県立医科大学和歌山県立医科大学臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、扁桃病巣疾患と呼ばれる病気が、口蓋扁桃に存在する細菌によって引き起こされることがあることを調べるために行われます。具体的には、掌蹠膿疱症とIgA腎症という病気について、口蓋扁桃に存在する免疫細胞の特徴を解明するために、遺伝子解析を行います。
性別
男性・女性
年齢
下限なし / 上限なし
対象疾患
治験開始日2022年09月27日
順天堂大学医学部附属順天堂医院順天堂大学医学部附属順天堂医院臨床研究
臨床研究
目的
この治験の目的は、IgA腎症患者の追加治療方法が限られているため、ダパグリフロジンが有効であるかどうかを調べ、治療選択肢を増やすことを目的としている。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ4
対象疾患
治験開始日2021年11月26日
サイネオス・ヘルス・クリニカル株..サイネオス・ヘルス・クリニカル株式会社治験
治験
目的
IgANという病気を持つ人を対象に、新しい治療法であるsibeprenlimabの安全性と耐用性を長期的に評価するための治験を行う。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2022年05月01日
サイネオス・ヘルス・クリニカル株..サイネオス・ヘルス・クリニカル株式会社治験
治験
目的
この治験の目的は、標準治療にsibeprenlimabを追加した群とプラセボを追加した群の間で、9ヵ月後の尿蛋白/クレアチニン比の変化を比較することです。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2022年05月01日
株式会社新日本科学PPD株式会社新日本科学PPD治験
治験
目的
この治験は、IgAN患者においてFelzartamabの有効性を評価するために行われます。主な目的は、9ヶ月後の尿蛋白／クレアチニン比（UPCR）の変化をプラセボと比較して評価することです。副次目的には、有害事象の頻度や蛋白尿基準値との比較などが含まれます。治験期間は最長2年です。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 80歳 以下
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2021年08月31日
ノバルティス ファーマ株式会社ノバルティス ファーマ株式会社治験
治験
目的
この治験は、原発性IgA腎症を持つ成人被験者を対象に、iptacopanの長期的な安全性と忍容性を評価することを目的としています。治験は、CLNP023X2203またはCLNP023A2301のいずれかを完了した人々を対象に行われます。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2021年07月31日
IQVIAサービシーズ ジャパン..IQVIAサービシーズ ジャパン合同会社治験
治験
目的
この治験は、新しい薬「アトラセンタン」が既存の薬に追加された場合の効果を調べるために行われます。この薬は、IgAN患者の治療に使われるもので、治験の目的は、タンパク尿の量を減らす効果と安全性を評価することです。治験に参加する人は、既存の薬も服用する必要があります。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2021年05月25日