協和キリン株式会社
組織情報
住所
東京都千代田区大手町1-9-2
郵便番号
100-0004
電話番号
03-5205-7200
メールアドレス
clinical.info.jp@kyowakirin.com
関連治験
協和キリン株式会社協和キリン株式会社治験
治験
目的
この治験は、KK2269という薬剤を単独で投与するか、ドセタキセルと併用して投与する場合の、成人がん患者の安全性と忍容性を評価するために行われる非盲検の第I相用量漸増試験です。
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
治験開始日2023年12月01日
協和キリン株式会社協和キリン株式会社治験
治験
目的
糖尿病黄斑浮腫患者に対して、新しい薬KHK4951の効果と安全性を調べるための治験が行われる。治験は多数の施設で行われ、ランダム化され、二重盲検法が用いられる。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2023年10月04日
協和キリン株式会社協和キリン株式会社治験
治験
目的
KHK4951という薬の効果と安全性を、新生血管を伴う加齢黄斑変性患者を対象に調べるための治験が行われる。この治験は、多数の施設で行われ、ランダム化や二重遮蔽などの方法で比較される。
性別
男性・女性
年齢
50歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2023年10月04日
協和キリン株式会社協和キリン株式会社治験
治験
目的
KK2260という薬剤を進行性または転移性のがん患者に投与し、その効果を調べるために、非対照、非盲検、非ランダム化、用量漸増試験を行い、その後、食道癌または頭頸部扁平上皮癌患者を対象とした非対照、ランダム化比較試験を行う第I相臨床試験です。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
治験開始日2023年06月08日
協和キリン株式会社協和キリン株式会社治験
治験
目的
この治験は、日本人または非アジア人の健康な男性にKK4277を投与し、安全性と忍容性を調べることを目的としています。また、SLE患者またはCLE患者にKK4277を投与し、安全性と忍容性を調べることも目的としています。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 75歳 未満
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
治験開始日2022年07月19日
協和キリン株式会社協和キリン株式会社治験
治験
目的
バルドキソロンメチルの安全性と忍容性について、継続的にデータを収集するために、非盲検投与を行う治験が行われる。
性別
男性・女性
年齢
下限なし / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2019年03月08日
協和キリン株式会社協和キリン株式会社治験
治験
目的
ADPKD患者に対して、バルドキソロンメチルという治療薬の安全性、忍容性、有効性を調べるための治験を行う。
性別
男性・女性
年齢
12歳以上 / 70歳以下
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2019年05月29日
協和キリン株式会社協和キリン株式会社目的
KHK4323という薬の効果を健康な人とアトピー性皮膚炎の患者に調べるための試験を行います。試験はプラセボ（偽薬）と比較して、薬の効果を調べます。試験は二重盲検と呼ばれる方法で行われ、投与する薬がどちらかわからないようにします。
性別
男性・女性
年齢
18歳以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
治験開始日2019年02月01日
協和キリン株式会社協和キリン株式会社治験
治験
目的
糖尿病性腎臓病患者に対して、新しい薬の有効性と安全性を調べるための試験を行います。薬を飲むグループと偽薬を飲むグループを比較し、腎臓の機能低下や末期腎不全が発症するまでの期間を調べます。
性別
男性・女性
年齢
20歳以上 / 79歳以下
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2018年03月01日