アステラス製薬株式会社
組織情報
住所
東京都中央区日本橋本町2-5-1
郵便番号
103-8411
電話番号
0120-189-371
メールアドレス
clinicaltrialregistration@astellas.com
関連治験
アステラス製薬株式会社アステラス製薬株式会社治験
治験
目的
この治験の目的は、閉経を迎えた日本人女性のホットフラッシュを治療するためにフェゾリネタントを使用することで、その安全性と治療への忍容性を確認することです。
年齢
40歳 以上 / 65歳 以下
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2024年02月08日
アステラス製薬株式会社アステラス製薬株式会社治験
治験
目的
日本人女性の閉経後のホットフラッシュ症状に対するfezolinetantの効果と安全性を調べるための第3相ランダム化、プラセボ対照、二重盲検試験です。
性別
女性
年齢
40歳 以上 / 65歳 以下
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2024年02月08日
アステラス製薬株式会社アステラス製薬株式会社治験
治験
目的
この治験は、2型糖尿病の患者を対象に、糖尿病治療支援システム（BAP0527及び血糖自己測定器）の効果を調べるために行われる多施設共同ランダム化非盲検試験です。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
対象疾患
治験開始日2024年02月13日
アステラス製薬株式会社アステラス製薬株式会社治験
治験
目的
ASP3082という新しい治療薬が、がんの一種であるKRAS G12D変異陽性の患者さんに効果があるかどうかを調べるための、初めての試験を行います。治療歴のある患者さんを対象に、がんの進行具合によらず、治療の安全性や有効性を調べます。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
治験開始日2023年06月22日
アステラス製薬株式会社アステラス製薬株式会社治験
治験
目的
ASP2074という薬が固形がんの治療に役立つかどうかを調べるための治験が行われます。治験に参加できるのは、すでに標準治療を受けたが効果がなかった患者さんです。治験の目的は、ASP2074の適切な用量を見つけ、副作用がないかどうかを確認することです。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
治験開始日2023年01月25日
アステラス製薬株式会社アステラス製薬株式会社治験
治験
目的
ASP1570とペムブロリズマブを使った治療法の第1/2相試験を、局所進行性または転移性固形がん患者を対象に行う。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
治験開始日2023年04月24日
アステラス製薬株式会社アステラス製薬株式会社治験
治験
目的
ASP2138という薬剤の安全性や投与量、効果を調べるための治験を行います。また、薬剤の作用に関連するタンパク質の変化も調べます。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
治験開始日2022年05月19日
アステラス製薬株式会社アステラス製薬株式会社治験
治験
目的
この治験は、CLDN18.2発現が高度または中等度の胃腺癌またはGEJ腺癌を持つ人を対象に、抗体治療の効果や安全性、生活の質などを評価するものです。4つのグループに分かれ、それぞれ異なる治療法を受けます。治療期間中に検査を受け、治療後も病状の追跡調査が行われます。また、一部のグループでは生存期間も追跡されます。
性別
男性・女性
年齢
18歳以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2020年08月27日
アステラス製薬株式会社アステラス製薬株式会社治験
治験
目的
「Enfortumab Vedotin」という薬剤が、がんの進行が局所的または転移している患者に対して、非盲検で評価される第2相試験が行われます。複数の施設で実施され、複数のグループが対象となります。」
性別
男性・女性
年齢
18歳以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2020年03月26日
アステラス製薬株式会社アステラス製薬株式会社治験
治験
目的
本治験は、膵臓がんの患者に対して、新しい治療法の安全性と有効性を調べるためのものです。治療法には、薬剤の組み合わせが含まれており、被験者は2つのグループに分けられます。治験の目的は、治療法の副作用や効果を調べることです。
性別
男性・女性
年齢
18歳以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2019年09月25日