ノバルティスファーマ株式会社
組織情報
住所
東京都港区虎ノ門1丁目23番1号 虎ノ門ヒルズ森タワー
郵便番号
105-6333
電話番号
0120-003-293
メールアドレス
rinshoshiken.toroku2@novartis.com
関連治験
ノバルティスファーマ株式会社ノバルティスファーマ株式会社治験
治験
目的
本治験は、未治療の進行性NSCLC患者を対象に、カプマチニブとスパルタリズマブの併用投与の有効性と安全性を評価することを目的としています。治験は、安全性データのレビューを行い、抗腫瘍活性が確認された場合、ランダム化パートを開始します。カプマチニブとスパルタリズマブの併用投与は、それぞれの単剤投与と比べて有効性が向上すると予想されます。
性別
男性・女性
年齢
18歳以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2020年08月19日
ノバルティスファーマ株式会社ノバルティスファーマ株式会社目的
この治験の目的は、NIS793とspartalizumabという薬をゲムシタビン／nab-パクリタキセルと一緒に使った場合の安全性と有効性を、通常の治療法と比較して評価することです。
性別
男性・女性
年齢
18歳以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2020年08月05日
ノバルティスファーマ株式会社ノバルティスファーマ株式会社治験
治験
目的
この治験は、肝線維化ステージ2又は3のNASH患者を対象に、新しい治療法の有効性を評価するために行われます。治験では、複数の評価項目を使用して、治療法の効果や安全性を評価します。治験の目的は、Week 48までの組織学的改善を指標として、tropifexor + licogliflozin併用療法及び各薬剤の単剤療法の有効性をプラセボと比較することです。
性別
男性・女性
年齢
18歳以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2020年01月29日
ノバルティスファーマ株式会社ノバルティスファーマ株式会社治験
治験
目的
この治験は、PD-L1発現率が50％以上でEGFR変異やALK転座がないNSCLC患者を対象に、カプマチニブとペムブロリズマブの併用とペムブロリズマブ単独の効果と安全性を比較することを目的としています。カプマチニブと抗PD1抗体の併用は、免疫調節作用を示し、忍容性が認められているため、追加の臨床ベネフィットをもたらす可能性があるとされています。
性別
男性・女性
年齢
18歳以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2019年12月11日
ノバルティスファーマ株式会社ノバルティスファーマ株式会社治験
治験
目的
ノバルティス社とIncyte社が行ったルキソリチニブ(INC424)試験やルキソリチニブ・パノビノスタッド(LBH589)の併用試験が終了し、治療が有益だと判断された患者を対象に、第IV相非盲検多施設共同ロールオーバー試験が行われる。
性別
男性・女性
年齢
12歳以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ4
対象疾患
治験開始日2019年09月25日
ノバルティスファーマ株式会社ノバルティスファーマ株式会社目的
この治験は、遺伝子治療用医薬品の安全性と有効性を確認するために、CAR T細胞治療を受けた患者を15年間にわたって追跡調査するものである。特に、遅発性有害事象のリスク評価やベクターの持続性の評価を行うことが目的とされている。
性別
男性・女性
年齢
下限なし / 上限なし
対象疾患
治験開始日2016年11月25日
ノバルティスファーマ株式会社ノバルティスファーマ株式会社治験
治験
目的
この治験は、再発／難治性の小児／若年成人患者と成人患者のB細胞性急性リンパ芽球性白血病と大細胞型B細胞性リンパ腫に対して、新しい治療法CTL019の安全性と有効性を評価するものです。
性別
男性・女性
年齢
下限なし / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2019年05月29日
ノバルティスファーマ株式会社ノバルティスファーマ株式会社目的
この治験の目的は、tisagenlecleucelという治療法とblinatumomabまたはinotuzumabという治療法を比較し、全生存期間を指標として効果を調べることです。
性別
男性・女性
年齢
18歳以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2018年12月07日
ノバルティスファーマ株式会社ノバルティスファーマ株式会社目的
この治験は、帯状疱疹後神経痛を持つ患者を対象に、新しい薬EMA401の安全性と効果を評価するための試験です。疼痛強度スコアを指標に、3つの用量で比較し、二重盲検、プラセボ対照、ランダム化の方法で行われます。
性別
男性・女性
年齢
18歳以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2017年12月01日
ノバルティスファーマ株式会社ノバルティスファーマ株式会社目的
この治験は、アルツハイマー病のリスクがある人を対象に、CNP520という薬の効果と安全性を評価するための試験です。ランダム化やプラセボ対照などの方法を使って、薬の効果を確かめます。
性別
男性・女性
年齢
60歳以上 / 75歳以下
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2017年08月01日