胃腺癌
治験数:12
関連治験
第一三共株式会社第一三共株式会社治験
治験
目的
再発または転移性のがん患者を対象に、新しい治療法であるイフィナタマブ デルクステカン（I-DXd）の効果と安全性を評価するための試験を行います。この試験はがんの種類に関係なく行われ、第II相試験であり、患者や医師は治療内容を知っています。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2024年05月15日
国立がん研究センター東病院国立がん研究センター東病院治験
治験
目的
この治験は、HER2低発現の胃腺癌や胃食道接合部腺癌患者に対して、T-DXdとNivolumabと化学療法を同時に使用する治療法の有効性と安全性を評価するために行われます。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
治験開始日2023年11月30日
協和キリン株式会社協和キリン株式会社治験
治験
目的
この治験は、KK2269という薬剤を単独で投与するか、ドセタキセルと併用して投与する場合の、成人がん患者の安全性と忍容性を評価するために行われる非盲検の第I相用量漸増試験です。
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
治験開始日2023年12月01日
株式会社新日本科学PPD株式会社新日本科学PPD治験
治験
目的
HER2陽性の胃食道腺癌患者を対象に、Zanidatamabと化学療法を併用する治験が行われる。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2023年06月01日
アストラゼネカ株式会社アストラゼネカ株式会社治験
治験
目的
Treatment
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2023年07月27日
大鵬薬品工業株式会社大鵬薬品工業株式会社治験
治験
目的
この治験は、局所進行切除不能または転移性の胃腺癌、GEJ腺癌、および食道腺癌患者を対象に、domvanalimabとzimberelimabという薬物を化学療法と併用した場合の全生存期間を、ニボルマブと化学療法を併用した場合と比較することを目的としています。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2023年02月07日
ALX Oncology Inc.ALX Oncology Inc.治験
治験
目的
この治験は、胃腺癌／食道胃接合部（GEJ）腺癌患者を対象に、ALX148とトラスツズマブ、ラムシルマブ、及びパクリタキセル（ATRP）の併用投与が客観的奏効率（ORR）に及ぼす影響を、ラムシルマブ及びパクリタキセルの併用投与を用いた既存対照と比較評価する。また、日本人被験者を対象にALX148の安全性及び忍容性を評価し、ATRPの併用投与が全生存期間（OS...
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2022年05月24日
Seagen Inc.Seagen Inc.治験
治験
目的
この治験は、消化器がんの患者に対して、新しい治療法の安全性や効果を評価するために行われます。具体的には、薬剤の併用療法による治療効果や副作用、薬物の動きなどを調べます。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
治験開始日2022年02月24日
アステラス製薬株式会社アステラス製薬株式会社治験
治験
目的
ASP2138という薬剤の安全性や投与量、効果を調べるための治験を行います。また、薬剤の作用に関連するタンパク質の変化も調べます。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
治験開始日2022年05月19日
第一三共株式会社第一三共株式会社治験
治験
目的
この治験は、進行期に治療中又は治療後に増悪が認められたHER2陽性の胃腺癌又は胃食道接合部腺癌の患者を対象に、T-DXdという治療法の有効性を調べるものです。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2021年03月01日
第一三共株式会社第一三共株式会社治験
治験
目的
成人胃癌患者に対して、新しい治療法であるトラスツズマブ デルクステカン（T-DXd）の単剤療法及び併用療法の安全性、忍容性、薬物動態、免疫原性、及び抗腫瘍活性を評価するために、多数の医療施設で行われる治験が行われている。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 130歳 以下
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
治験開始日2020年06月03日
アステラス製薬株式会社アステラス製薬株式会社治験
治験
目的
この治験は、CLDN18.2発現が高度または中等度の胃腺癌またはGEJ腺癌を持つ人を対象に、抗体治療の効果や安全性、生活の質などを評価するものです。4つのグループに分かれ、それぞれ異なる治療法を受けます。治療期間中に検査を受け、治療後も病状の追跡調査が行われます。また、一部のグループでは生存期間も追跡されます。
性別
男性・女性
年齢
18歳以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2020年08月27日