悪性黒色腫
治験数:13
関連治験
MSD株式会社MSD株式会社治験
治験
目的
高リスクの悪性黒色腫患者を対象に、新しい治療法と既存の治療法を比較するための臨床試験が行われています。治験では、術後補助療法として新しい薬V940（mRNA-4157）を使用する群と、プラセボ（偽薬）を使用する群を比較し、治療効果を調査します。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2024年05月17日
MSD株式会社MSD株式会社治験
治験
目的
この治験は、高リスクの悪性黒色腫の手術後の患者を対象に、新しい薬物MK-7684Aの有効性と安全性を、既存の薬物ペムブロリズマブと比較することを目的としています。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2023年05月22日
フヤバイオ・インターナショナル・..フヤバイオ・インターナショナル・エルエルシー治験
治験
目的
この治験では、HBI-8000とニボルマブを併用した被験群と、プラセボとニボルマブを併用した対照群を比較し、固形がんの治療効果と生存期間を調べることが目的です。治験は盲検下で行われ、独立評価委員会が判定を行います。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2023年02月20日
札幌医科大学附属病院札幌医科大学附属病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験の目的は、抗体医薬品の免疫原性を実際の臨床レベルで調べ、個人差の要因を明らかにすることです。
性別
男性・女性
年齢
下限なし / 上限なし
対象疾患
治験開始日2022年10月29日
京都大学医学部附属病院京都大学医学部附属病院臨床研究
臨床研究
目的
「FIRST-Dx trial」という治験では、がんの遺伝子検査を行い、その結果をもとに治療を決定することが有効かどうかを調べます。具体的には、遺伝子検査を受けた患者のうち、専門家が推奨する治療を受けた患者の割合や生存期間を調べます。これにより、遺伝子検査が初回治療法選択において有用かどうかを検証します。
年齢
20歳 以上 / 上限なし
対象疾患
治験開始日2022年06月09日
大阪大学医学部附属病院大阪大学医学部附属病院治験
治験
目的
この治験は、生殖細胞系列又は体細胞の相同組換え修復遺伝子変異を有する進行・再発のがん患者に対して、NiraparibとPD-1阻害剤（ニボルマブもしくはペムブロリズマブ）の効果と安全性を調べるものです。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2022年02月01日
エーザイ株式会社エーザイ株式会社治験
治験
目的
治療
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
治験開始日2021年09月01日
第一三共株式会社第一三共株式会社治験
治験
目的
この治験は、複数の施設で行われ、被験者には薬剤が与えられ、用量を徐々に増やしながら安全性を評価する、初めて人間に投与する段階の試験です。
性別
男性・女性
年齢
18歳以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
治験開始日2020年05月20日
慶應義塾大学医学部慶應義塾大学医学部臨床研究
臨床研究
目的
KIT遺伝子変異を持つ進行期悪性黒色腫患者のうち、既存治療に効果がない患者に対して、新しい治療法であるKIT阻害薬と抗PD-1抗体を併用して治療することを目的として、第I相試験を行い、適切な用量を決定する。その後、第II相試験で推奨用量の併用療法の有効性と安全性を検討する。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
治験開始日2020年02月05日
信州大学医学部附属病院信州大学医学部附属病院治験
治験
目的
進行期の悪性黒色腫患者を対象に、ヒトIL-12発現型遺伝子組換え単純ヘルペスウイルス１型T-hIL12の安全性と有効性を評価するための治験を行う。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
治験開始日2019年07月01日
大阪大学医学部附属病院大阪大学医学部附属病院治験
治験
目的
この治験は、抗がん剤の一種である抗PD-1抗体治療で効果が確認された患者に対して、新しい治療法であるGEN0101の皮内投与と既存の治療法であるペムブロリズマブ点滴静注を併用することで、治療の有効性と安全性を評価するものです。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 86歳 未満
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
治験開始日2018年10月01日
大阪大学医学部附属病院大阪大学医学部附属病院目的
この治験は、進行性悪性黒色腫患者を対象に、GEN0101皮内投与とペムブロリズマブ点滴静注の2つの治療法を併用して、安全性と有効性を評価するものです。第Ⅰb相では、治療の安全性を評価し、第Ⅱ相では、治療の有効性を評価します。治験薬の投与開始から一定期間までの安全性も評価します。
性別
男性・女性
年齢
20歳 ヶ月 週 日 時間 以上 / 86歳 ヶ月 週 日 時間 未満
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
大阪大学医学部附属病院大阪大学医学部附属病院目的
この治験は、進行性悪性黒色腫患者を対象に、抗がん剤を投与することで、安全性や効果を評価するものです。第1段階では、2種類の抗がん剤を併用して投与し、第2段階ではその有効性を評価します。
性別
男性・女性
年齢
20歳以上 / 85歳以下
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
治験開始日2018年10月01日