募集中
Manufacturer熊本大学病院熊本大学病院
臨床研究
臨床研究

目的
慢性冠症候群患者に対する水溶性食物繊維サプリメントが、腸内細菌叢代謝産物血清TMAO値を低下させる効果を調査するための試験を行います。

性別

男性・女性

年齢

40歳 以上 / 90歳 以下

試験フェーズ

フェーズ2

対象疾患
慢性冠症候群
治験開始日2024年04月01日
募集前
Manufacturer済生会熊本病院済生会熊本病院
臨床研究
臨床研究

目的
焼灼治療の出力を60Wと90Wに分けて比較し、有効性と安全性を調査する。有効性は肺静脈隔離の成功率や食道への影響を調査し、安全性は合併症や食道障害、胃の動きの低下を比較する。

年齢

下限なし / 上限なし

対象疾患
心房細動
治験開始日2024年02月08日
募集中
Manufacturer医療法人桜十字桜十字病院医療法人桜十字桜十字病院
臨床研究
臨床研究

目的
この治験は、前立腺肥大症を持つ過活動膀胱患者で、既存の薬剤では症状が改善しない場合に、新しい薬剤であるビベグロンを追加投与することで効果を調べるものです。

性別

男性

年齢

50歳 以上 / 上限なし

対象疾患
過活動膀胱
治験開始日2023年11月17日
募集中
ManufacturerKMバイオロジクス株式会社KMバイオロジクス株式会社
治験
治験

目的
この治験は、6ヶ月以上13歳未満の健康な子供たちを対象に、COVID-19に対するワクチンの有効性を検証するために行われます。治験は、多数の施設で行われ、二重盲検無作為化プラセボ対照並行群間比較試験として実施されます。

性別

男性・女性

年齢

6ヶ月 以上 / 13歳 未満

試験フェーズ

フェーズ3

対象疾患
-COVID-19の予防COVID-19
治験開始日2023年10月27日
募集中
Manufacturer熊本大学病院熊本大学病院
臨床研究
臨床研究

目的
この治験は、レミマゾラムという薬がスガマデクスという薬と一緒に使われた場合、筋肉の弛緩にどのような影響を与えるかを調べるものです。

性別

男性・女性

年齢

18歳 以上 / 上限なし

対象疾患
手術を受ける患者全身麻酔
治験開始日2023年10月12日
募集中
Manufacturer熊本大学病院熊本大学病院
臨床研究
臨床研究

目的
この治験は、レミマゾラムという薬が神経と筋肉の伝達にどのような影響を与えるかを調べるために行われています。

性別

男性・女性

年齢

18歳 以上 / 上限なし

対象疾患
手術を受ける患者全身麻酔
治験開始日2023年07月12日
募集中
Manufacturer医療法人田中会武蔵ヶ丘病院医療法人田中会武蔵ヶ丘病院

目的
この研究では、mediVRカグラ®というツールを使って、日常生活に必要な視覚的なワーキングメモリについて、座って上肢を使った反復的なリーチング課題を行うことで、介入効果を調べることが目的です。

年齢

65歳 0ヶ月 0週 以上 / 上限なし

対象疾患
整形疾患
治験開始日2023年05月26日
募集前
Manufacturer熊本大学熊本大学
臨床研究
臨床研究

目的
この治験は、気管挿管手技によって生じる高血圧や頻脈を抑制するために、HFVIという指標を用いて麻酔薬の調整方法を調べるものです。HFVIは副交感神経活動を数値化するもので、気管挿管前の麻酔薬調整に役立つ可能性があります。

性別

男性・女性

年齢

18歳 以上 / 上限なし

対象疾患
全身麻酔
治験開始日2023年04月29日
募集中
Manufacturer医療法人社団友志会 翼ハロー歯科..医療法人社団友志会 翼ハロー歯科・内科診療所
再生医療
再生医療

目的
歯周病の治療法について、間葉系幹細胞を用いた歯周組織の再生療法があるが、静脈投与での安全性及び有効性についてはまだ評価されていない。このため、臨床研究を実施し、安全性及び有効性を評価することが目的である。もし安全性及び有効性が認められれば、新規治療方法として確立され、歯周病治療の選択肢が増えることが期待される。

性別

男性・女性

年齢

20歳 0ヶ月 0週 以上 / 80歳 0ヶ月 0週 未満

対象疾患
歯周病
治験開始日2023年04月17日
募集中
Manufacturer熊本大学大学院生命科学研究部熊本大学大学院生命科学研究部
臨床研究
臨床研究

目的
この治験の目的は、手術で治せない肝門部領域胆管癌に対して、生体肝移植が有効かどうか、また安全かどうかを調べることです。

性別

男性・女性

年齢

15歳 以上 / 70歳 未満

試験フェーズ

フェーズ1

対象疾患
治験開始日2022年09月01日
募集中
Manufacturer熊本保健科学大学熊本保健科学大学

目的
この治験の目的は、自閉スペクトラム症(ASD)の子供たちの論理的推論能力と神経基盤の関係を調べ、コンピュータプログラムを用いたトレーニングの効果を検討することです。ASDは乳幼児期に発現する障害で、米国では約1.7%、日本では約3.2%の割合で存在します。

性別

男性・女性

年齢

6歳 0ヶ月 以上 / 10歳 0ヶ月 未満

対象疾患
自閉スペクトラム症
治験開始日2022年08月26日
募集前
Manufacturer社会福祉法人恩賜財団済生会熊本病院社会福祉法人恩賜財団済生会熊本病院
臨床研究
臨床研究

目的
左脚ペーシングの治療において、従来の方法と解剖学的な方法の留置方法の違いが、成功率、手技時間、合併症にどのような影響を与えるかを調べるための治験を行う。

性別

男性・女性

年齢

20歳 以上 / 上限なし

対象疾患
徐脈
治験開始日2022年06月18日
募集中
Manufacturer医療法人財団小畑会 浜田病院医療法人財団小畑会 浜田病院
臨床研究
臨床研究

目的
AT-04という治療機器が、子宮内膜症による慢性骨盤痛を持つ人に対して、効果や安全性を評価するための治験を行う。

性別

女性

年齢

下限なし / 上限なし

対象疾患
慢性骨盤痛
治験開始日2022年06月17日
募集中
Manufacturer熊本大学病院熊本大学病院
臨床研究
臨床研究

目的
冠動脈疾患既往歴がある患者に、スタチン治療を受けている脂質異常症の患者に、ペマフィブラートの効果を調べるための治験が行われる。ペマフィブラートの併用が血栓形成能に与える影響を調べ、冠動脈疾患既往歴がある患者に対するペマフィブラートの効果を検討する。

性別

男性・女性

年齢

20歳 以上 / 上限なし

対象疾患
冠動脈疾患脂質異常症
治験開始日2022年03月07日
募集中
Manufacturer熊本大学病院熊本大学病院
臨床研究
臨床研究

目的
この治験は、心房細動合併患者にエドキサバンを内服させ、TAVI術後3ヶ月とベースラインの差を検討することで、血栓弁の発症機序や寄与因子を明らかにすることを目的としています。また、血栓形成能の解析も行われます。

性別

男性・女性

年齢

20歳 以上 / 上限なし

試験フェーズ

フェーズ4

対象疾患
重症大動脈弁狭窄症大動脈弁狭窄症
治験開始日2018年09月07日