糖尿病
治験数:120
関連治験
ノボ ノルディスク ファーマ株式..ノボ ノルディスク ファーマ株式会社治験
治験
目的
2型糖尿病患者に対して、既存の治療に追加して新しい薬物の有効性と安全性を調査するための臨床試験を行う。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2024年03月26日
ノボ ノルディスク ファーマ株式..ノボ ノルディスク ファーマ株式会社治験
治験
目的
2型糖尿病患者を対象とした新しい薬の安全性と効果を調査するための試験を行います。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 75歳 以下
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2024年03月18日
ノボ ノルディスク ファーマ株式..ノボ ノルディスク ファーマ株式会社治験
治験
目的
過体重または肥満かつ2型糖尿病を持つ慢性腎臓病患者において、新しい薬物であるセマグルチドとcagrilintideの有効性と安全性を調査するための治験を行います。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2024年04月01日
新潟大学医歯学総合病院新潟大学医歯学総合病院臨床研究
臨床研究
目的
糖尿病腎症2期患者に対して治療用スマートフォンアプリが効果的かどうかを調査するための研究を行います。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 80歳 以下
対象疾患
治験開始日2024年03月05日
東京大学医学部附属病院東京大学医学部附属病院目的
2型糖尿病患者の平均睡眠時間が短い場合に、就寝時刻への介入が血糖コントロールにどのように影響するかを調査するための研究を行います。この研究は、計画的行動理論に基づいて行われ、測定機器の有効性や安全性を調べるものではありません。
年齢
18歳 以上 / 76歳 未満
対象疾患
治験開始日2024年02月22日
田辺三菱製薬株式会社田辺三菱製薬株式会社臨床研究
臨床研究
目的
目的は、非高齢者の2型糖尿病患者がOD錠に満足している割合を調査することです。また、患者の背景因子がOD錠への満足度にどのような影響を与えるかも調査します。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 65歳 未満
対象疾患
治験開始日2024年01月19日
福島県立医科大学福島県立医科大学臨床研究
臨床研究
目的
葛尾村の住民の健康状態を調査し、原発事故後の避難指示解除に向けた健康対策を他の地域にも活かすための研究を行う。
性別
男性・女性
年齢
下限なし / 上限なし
対象疾患
治験開始日2024年02月01日
ノボ ノルディスク ファーマ株式..ノボ ノルディスク ファーマ株式会社治験
治験
目的
この治験の目的は、2型糖尿病患者において、経口糖尿病薬だけでは適切な血糖コントロールができない場合に、週1回のIcoSema投与と1日1回のインスリン グラルギン投与の効果と安全性を比較することです。治験は40週間かけて行われ、国際共同で行われる多施設共同の試験です。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2024年02月15日
アステラス製薬株式会社アステラス製薬株式会社治験
治験
目的
この治験は、2型糖尿病の患者を対象に、糖尿病治療支援システム（BAP0527及び血糖自己測定器）の効果を調べるために行われる多施設共同ランダム化非盲検試験です。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
対象疾患
治験開始日2024年02月13日
日本イーライリリー株式会社日本イーライリリー株式会社治験
治験
目的
この治験は、2型糖尿病の成人患者を対象に、インスリン治療が不十分な場合に、新しい薬のorforglipronの有効性と安全性を調べるために行われます。治験は、メトホルミンやSGLT-2阻害薬との併用の有無に関わらず、プラセボと比較して行われます。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2023年10月14日
国立大学法人京都大学医学部附属病院国立大学法人京都大学医学部附属病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、個人に合わせた疾患予防アプリが健康行動を改善するために必要な要件を調べ、その効果を確認することを目的としています。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 74歳 以下
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2023年11月24日
北海道医療大学大学院北海道医療大学大学院目的
この治験の目的は、働いている人たちにおいて2型糖尿病に移行することを促進する看護モデルを開発することです。
性別
男性・女性
年齢
40歳 以上 / 60歳 未満
対象疾患
治験開始日2023年11月19日
東京大学大学院工学系研究科バイオ..東京大学大学院工学系研究科バイオエンジニアリング専攻個別化保健医療講座治験
治験
目的
この治験は、メタボリックシンドローム複合疾患患者を対象に、アプリケーションを使った生活習慣病改善の効果と安全性を調べる試験です。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 75歳 以下
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2023年10月01日
鳥取大学医学部附属病院鳥取大学医学部附属病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、2型糖尿病の患者に対してSGLT2阻害薬を投与し、その薬が肝臓のインスリンクリアランスにどのような影響を与えるかを調べるものです。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 75歳 以下
対象疾患
治験開始日2023年10月31日
阿南医療センター阿南医療センター臨床研究
臨床研究
目的
イメグリミンという薬の抗酸化作用と腎保護効果を調べるための治験を行います。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
対象疾患
治験開始日2023年09月04日
岐阜大学大学院医学系研究科岐阜大学大学院医学系研究科臨床研究
臨床研究
目的
この治験の目的は、地域に住む人々の健康管理に役立つ「Personal Health Record」というシステムと、オンライン診療の効果を調べることです。
年齢
65歳 以上 / 上限なし
対象疾患
治験開始日2023年10月21日
日本イーライリリー株式会社日本イーライリリー株式会社治験
治験
目的
この治験は、糖尿病性末梢神経障害性疼痛を持つ成人を対象に、LY3556050という薬の効果を評価するためのプラセボ対照の治験です。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2023年09月08日
グラクソ・スミスクライン株式会社グラクソ・スミスクライン株式会社治験
治験
目的
この治験は、慢性糖尿病性末梢神経障害性疼痛（DPNP）を持つ成人患者を対象に、GSK3858279という薬剤の有効性、安全性、忍容性、薬物動態及び効果の評価を行うための試験です。多数の施設で行われ、ランダム化、二重盲検、プラセボ対照の方法で行われます。これは第II相試験で、NEPTUNE-17と呼ばれています。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 75歳 以下
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2023年10月28日
協和キリン株式会社協和キリン株式会社治験
治験
目的
糖尿病黄斑浮腫患者に対して、新しい薬KHK4951の効果と安全性を調べるための治験が行われる。治験は多数の施設で行われ、ランダム化され、二重盲検法が用いられる。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2023年10月04日
日本医科大学千葉北総病院日本医科大学千葉北総病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、2型糖尿病患者に低炭水化物食を与えることで、減量効果があるかどうかを調べ、その効果がどのようなメカニズムで起こるのかを解明することを目的としています。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 80歳 以下
対象疾患
治験開始日2023年09月03日