筋萎縮性側索硬化症
治験数:18
関連治験
ひとのわメディカルひとのわメディカル臨床研究
臨床研究
目的
ALS（筋萎縮性側索硬化症）に対する新しい治療法である乳歯歯髄幹細胞培養上清液の安全性と効果を調査するための研究を行います。ALSの治療法の開発に向けて、この治験が行われます。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
対象疾患
治験開始日2024年03月25日
ひとのわメディカルひとのわメディカル臨床研究
臨床研究
目的
ALS患者に対して歯髄幹細胞培養上清液を点滴投与することで、その安全性や治療効果を調査する研究を行います。
性別
男性・女性
年齢
16歳 以上 / 90歳 未満
対象疾患
治験開始日2023年12月25日
九州大学大学院医学研究院九州大学大学院医学研究院臨床研究
臨床研究
目的
ALSFRS-Rという評価尺度をもとにした日本語版の自己評価型ePRO版の信頼性を調査するための治験を行います。ALSFRS-RはALS（筋萎縮性側索硬化症）の症状を評価するための尺度です。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
対象疾患
治験開始日2024年01月30日
PTC Therapeutics..PTC Therapeutics, Inc.治験
治験
目的
「CARDINALS」という治験は、筋萎縮性側索硬化症を持つ成人を対象に、新しい薬PTC857の効果や安全性、副作用、血中濃度などを調べるための試験です。治験は二重盲検プラセボ対照並行群間比較試験となっています。
年齢
18歳 以上 / 80歳 以下
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2023年10月12日
PTC Therapeutics..PTC Therapeutics, Inc.治験
治験
目的
「CARDINALS」という治験では、筋萎縮性側索硬化症を持つ成人を対象に、新しい薬PTC857の有効性や安全性、副作用の影響などを調べるための試験を行います。治験は二重盲検方式で行われ、プラセボと比較して効果や影響を評価します。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 80歳 以下
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2023年09月29日
自治医科大学附属病院自治医科大学附属病院治験
治験
目的
この治験は、孤発性ALSという病気に対して、ADAR2発現AAVベクターを髄腔内に投与することで、遺伝子治療の効果を長期的に観察する試験です。
性別
男性・女性
年齢
下限なし / 上限なし
対象疾患
治験開始日2023年08月09日
滋賀医科大学滋賀医科大学臨床研究
臨床研究
目的
ALS患者の病気の進行や予後について、体内の酸素動態を調べるための治験が行われています。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
対象疾患
治験開始日2023年04月01日
自治医科大学附属病院自治医科大学附属病院治験
治験
目的
この治験の目的は、孤発性ALS患者にADAR2発現AAVベクターを髄腔内投与することで、その忍容性、安全性、有効性を確認することです。
性別
男性・女性
年齢
40歳 以上 / 79歳 未満
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
治験開始日2022年03月02日
バイオジェン・ジャパン株式会社バイオジェン・ジャパン株式会社治験
治験
目的
この治験の目的は、SOD1変異を持ち、ニューロフィラメントの濃度が上昇している発症前の成人を対象に、BIIB067という薬の有効性、安全性、忍容性、治療反応バイオマーカーに対する影響を評価することです。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2021年03月09日
住友ファーマ株式会社住友ファーマ株式会社治験
治験
目的
この治験は、健康な男性にEPI-589という薬剤を投与して、その安全性や忍容性を評価すること、また、日本人と白人の男性での薬剤の動きを比較することを目的としています。
性別
男性
年齢
20歳 以上 / 55歳 以下
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
治験開始日2021年05月01日
札幌医科大学附属病院札幌医科大学附属病院治験
治験
目的
ALS患者を対象に、治験製品の安全性と有効性を調べるための試験を行う。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 80歳 未満
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2020年01月15日
独立行政法人国立病院機構新潟病院独立行政法人国立病院機構新潟病院目的
この治験の目的は、医療機関でのHALの実際の使用状況を調査し、疾患ごとに最適な使用タイミングや頻度などのパラメータを検討し、長期的な効果を最大化するための標準的な使用方法を明らかにすることです。
性別
男性・女性
年齢
歳 ヶ月 週 日 時間 下限なし / 歳 ヶ月 週 日 時間 上限なし
対象疾患
治験開始日2019年08月12日
京都大学京都大学治験
治験
目的
ALS患者に対するボスチニブの最大耐量や適切な投与量を決定するため、ボスチニブの安全性や耐用性を評価する治験を行う。投与量は100mg/日、200mg/日、300mg/日、400mg/日の中から選ばれる。
性別
男性・女性
年齢
20 / 79歳
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
治験開始日2019年03月18日
京都大学京都大学臨床研究
臨床研究
目的
ALS患者を対象にしたボスチニブの安全性確認試験に参加する患者の血液、iPS細胞、髄液、尿を使って、ボスチニブの効果を調べるためのバイオマーカーを探すことを目的としている。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 75歳 以下
対象疾患
治験開始日2019年03月31日
京都府立医科大学附属病院京都府立医科大学附属病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、末梢神経・神経筋接合部・筋疾患患者や脳卒中患者に対して、多チャンネル表面筋電図を使って、新しいバイオマーカーとしての有用性を調べるものです。具体的には、疾患の進行や回復、治療効果を判定するために、多チャンネル表面筋電図から得られるパラメーターを調べます。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
治験開始日2017年12月14日
群馬大学医学部附属病院群馬大学医学部附属病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験の目的は、赤外線深度センサーを使って歩行障害を客観的に評価することです。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
対象疾患
治験開始日2016年12月01日
目的
ALS患者に新しい薬DF-521を投与し、24週間後にALSの症状の変化を観察し、薬の有効性と安全性を調べる治験を行います。
性別
男性・女性
年齢
20歳以上 / 75歳以下
対象疾患
治験開始日2017年09月01日
目的
ALS患者にDF-521を投与し、24週間後にALSFRS-Rの変化を観察して、DF-521の有効性を調べ、安全性も検討する。
性別
男性・女性
年齢
20歳以上 / 75歳以下
対象疾患
治験開始日2017年09月01日