うつ病
治験数:41
関連治験
東海大学医学部医学科東海大学医学部医学科目的
産後うつ病と新生児の成長に影響を与える可能性がある栄養や周産期のメンタルサポートチームの介入について研究する。
性別
女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ4
対象疾患
治験開始日2023年12月15日
ヴィアトリス製薬株式会社ヴィアトリス製薬株式会社臨床研究
臨床研究
目的
治験の目的は、大うつ病性障害患者におけるベンラファキシンの有効性を評価することです。副次目的として、患者の健康や生活の質、うつ病の症状の改善、治療継続率、不安性の苦痛の頻度や因子、治療の安全性などを評価することも含まれています。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
対象疾患
治験開始日2024年01月17日
第一三共株式会社第一三共株式会社治験
治験
目的
DS-7830aという薬の安全性や効果、食事の影響を調べるために、日本人の健康成人を対象にした治験を行います。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 45歳 以下
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
治験開始日2023年12月26日
UNB 住吉神社前クリニックUNB 住吉神社前クリニック臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、うつ病患者に対する新しい治療法を探るために、ニューロフィードバックという技術を使って行われる探索的な研究です。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
対象疾患
治験開始日2023年11月20日
立教大学立教大学目的
この治験は、うつ病で休職している人たちに集団認知行動療法を行い、その有効性を調べるものです。また、ICTを使ったホームワークの活用も検討されます。治験は復職支援施設で行われます。
年齢
20歳 0ヶ月 0週 以上 / 上限なし
対象疾患
治験開始日2023年10月20日
鳥取大学医学部附属病院鳥取大学医学部附属病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、うつ病患者に対する新しい治療法の効果を調べるために、血液中のDNAメチル化の変化を調べるものです。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
対象疾患
治験開始日2023年10月17日
鳥取大学医学部附属病院鳥取大学医学部附属病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、うつ病患者にD-β-ヒドロキシ酪酸を投与し、その効果と安全性を評価するための研究です。治験は二重盲検、無作為化、探索的多施設共同臨床研究として実施されます。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
治験開始日2023年09月29日
慶應義塾大学病院慶應義塾大学病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、治療が効かないうつ病に対して、シロシビンという薬の安全性と効果を調べるための試験です。試験は単一のグループで行われ、結果は公開されます。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 60歳 未満
対象疾患
治験開始日2023年09月21日
岡山大学病院岡山大学病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、水素を含んだゼリーを口から摂取することが、うつ症状や認知機能にどのような影響を与えるかを調べるものです。
性別
男性・女性
年齢
70歳 以上 / 上限なし
対象疾患
治験開始日2023年08月02日
武田薬品工業株式会社武田薬品工業株式会社治験
治験
目的
この治験は、うつ病患者において、ボルチオキセチン錠とSSRIの出血リスクを比較するために、医療情報データベースを使用した研究です。具体的には、脳出血やくも膜下出血などの重篤な頭蓋内出血について調べます。
性別
男性・女性
年齢
下限なし / 上限なし
対象疾患
治験開始日2024年06月01日
東邦大学医療センター大森病院東邦大学医療センター大森病院目的
この治験は、うつ病患者に対してVirtual Realityがどのような効果をもたらすかを調べることを目的としています。
性別
男性・女性
年齢
18歳 0ヶ月 0週 以上 / 上限なし
対象疾患
治験開始日2023年06月21日
国立大学法人高知大学医学部国立大学法人高知大学医学部臨床研究
臨床研究
目的
この治験の目的は、うつ病患者に対して、従来の薬物治療に加えてVRデジタル療法を行うことが、効果的で安全であるかどうかをランダム化比較によって調べることです。主な評価項目は、治療開始時から8週間後のHAM-D総スコアの変化量です。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
対象疾患
治験開始日2023年03月20日
藤田医科大学病院藤田医科大学病院臨床研究
臨床研究
目的
大うつ病性障害患者で抗うつ薬治療が効かない人に、電気けいれん療法と磁気刺激療法の効果を比較し、再発を防ぐことを目的とした治験を行う。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2023年03月13日
千葉大学医学部附属病院千葉大学医学部附属病院目的
この治験は、ストレス関連の障害やうつ病に対する遠隔認知行動療法の効果を調べるために行われます。治験では、認知行動療法群とコントロール群に分けて、遠隔認知行動療法を実施し、主要評価項目の改訂出来事インパクト尺度日本語版（IESーR）や気分やQOLなどの副次評価項目を調べます。
性別
男性・女性
年齢
16歳 0ヶ月 0週 以上 / 65歳 0ヶ月 0週 未満
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2023年02月08日
国立精神・神経医療研究センター国立精神・神経医療研究センター目的
この治験では、うつ病治療において、通常の認知行動療法に加えて強みに焦点をあてた認知行動療法を行い、ポジティブな心理社会資源を構築し、治療効果の維持増進および再発再燃の予防について検討することが目的です。
年齢
18歳 以上 / 上限なし
対象疾患
治験開始日2022年12月16日
国立精神・神経医療研究センター国立精神・神経医療研究センター目的
この治験は、うつ病や双極性障害の患者に対して、海外で有効性と安全性が確認された覚醒療法プロトコルが日本でも有用かどうかを検証することを目的としています。また、治療反応予測指標を開発するために、治療反応群と非反応群の生物学的指標を比較することも行われます。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
対象疾患
治験開始日2022年10月29日
塩野義製薬株式会社塩野義製薬株式会社治験
治験
目的
この治験は、抗うつ薬を服用している日本人のうつ病患者を対象に、新しい薬の有効性を調べるもので、反応率を指標に、新薬とプラセボを比較することで評価する。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 75歳 以下
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2022年10月01日
国際医療福祉大学院国際医療福祉大学院目的
この治験は、思春期のうつ病患者に看護師が認知行動療法を行い、抑うつ症状の軽減と自己コントロール力の向上を調べるものです。
性別
男性・女性
年齢
14歳 11ヶ月 4週 以上 / 19歳 11ヶ月 4週 未満
対象疾患
治験開始日2022年10月20日
広島大学病院広島大学病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験の目的は、うつ病の診断に役立つAIプログラムの有用性を検証することです。具体的には、fMRI画像から得られる「うつ病診断脳回路マーカー」と「うつ病層別化脳回路マーカー」を使って、うつ病患者の診断を補助することができるかどうかを臨床データを用いて評価します。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 75歳 未満
対象疾患
治験開始日2022年10月12日
ICON Clinical Re..ICON Clinical Research治験
治験
目的
この治験は、日本の子供たちのうつ病や抑うつ障害に対して、ベンラファキシン SRという薬の長期投与の安全性と忍容性を調べることを目的としています。
性別
男性・女性
年齢
12歳 以上 / 17歳 以下
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2022年07月28日