東海大学医学部付属東京病院東海大学医学部付属東京病院
臨床研究
臨床研究

目的
家庭用にすでに流通している、電気分解によって水素水を精製する機器を用いて、電解水素水がエタノール負荷時におけるアセトアルデヒドの産生と酸化ストレスに与える影響を低減する可能性について検討する。

性別

男性

年齢

20歳 以上 / 65歳 未満

対象疾患
なし
治験開始日2022年06月20日
ファイザーR&D合同会社ファイザーR&D合同会社
治験
治験

目的
PF-07104091単剤投与および併用投与の用量漸増における最大耐量および臨床推奨用量を推定し,安全性および忍容性を評価する

性別

男性・女性

年齢

18歳 以上 / 上限なし

試験フェーズ

フェーズ2

対象疾患
乳癌肺癌卵巣癌転移性小細胞肺癌固形癌
治験開始日2022年08月13日
株式会社Ascent Devel..株式会社Ascent Development Services
治験
治験

目的
既存の安定用量のスタチン療法へ上乗せ投与したときの、Day 56(Visit 5)に測定した血清低比重リポ蛋白コレステロール(LDL-C)の低下に対するObicetrapibの有効性をプラセボと比較して評価する。

性別

男性・女性

年齢

18歳 以上 / 75歳 以下

試験フェーズ

フェーズ2

対象疾患
脂質異常症
治験開始日2022年05月20日
ファイザーR&D合同会社ファイザーR&D合同会社
治験
治験

目的
自家造血幹細胞移植後に微小残存病変(MRD)陽性の初発多発性骨髄腫患者を対象として,PF-06863135の単剤投与がレナリドミド単剤投与(対照)と比較して臨床的ベネフィットをもたらすかどうかを検討する

性別

男性・女性

年齢

18歳 以上 / 上限なし

試験フェーズ

フェーズ3

対象疾患
多発性骨髄腫
治験開始日2022年05月18日
株式会社Ascent Devel..株式会社Ascent Development Services
治験
治験

目的
日本人健康被験者における、epetraboroleのPK、並びにADH遺伝子型がepetraborole及び代謝物M3のPKに及ぼす影響を評価する。

性別

男性・女性

年齢

18歳 以上 / 65歳 以下

試験フェーズ

フェーズ1

対象疾患
マイコバクテリウム・アビウムコンプレックス(MAC)による肺非結核性抗酸菌症肺非結核性抗酸菌症
治験開始日2022年05月09日
株式会社カイオム・バイオサイエンス株式会社カイオム・バイオサイエンス
治験
治験

目的
CBA-1535単剤/CBA-1535とペムブロリズマブの併用による忍容性及び安全性の評価

性別

男性・女性

年齢

20歳 以上 / 上限なし

試験フェーズ

フェーズ1

対象疾患
固形癌
治験開始日2022年02月16日
ファイザーR&D合同会社ファイザーR&D合同会社
治験
治験

目的
PF-07265028の単剤療法および併用療法における安全性,忍容性,薬物動態,薬力学および臨床効果を評価する。

性別

男性・女性

年齢

20歳 以上 / 99歳 以下

試験フェーズ

フェーズ1

対象疾患
固形がん転移性がん
治験開始日2022年03月01日
ファイザーR&D合同会社ファイザーR&D合同会社
治験
治験

目的
ラミンA/C遺伝子変異を有する症候性拡張型心筋症患者を対象にPF 07265803の有効性,安全性および薬物動態をプラセボと比較し評価する。

性別

男性・女性

年齢

18歳 以上 / 上限なし

試験フェーズ

フェーズ3

対象疾患
拡張型心筋症
治験開始日2021年07月08日
伊藤病院(甲状腺疾患専門)伊藤病院(甲状腺疾患専門)
臨床研究
臨床研究

目的
マイクロニードル式自己採血器具により取得した毛細血管血並びに静脈血から採取した検体を、デジタルイムノアッセイ装置により測定し、それぞれの検体の甲状腺マーカーの値の比較を行う。

性別

男性・女性

年齢

21歳 以上 / 上限なし

対象疾患
甲状腺疾患
治験開始日2022年02月25日
アレクシオンファーマ合同会社アレクシオンファーマ合同会社
治験
治験

目的
様々なトリガーを有するTMAを呈する成人患者を対象として、ラブリズマブ静脈内投与の有効性及び安全性をプラセボと比較することである。

性別

男性・女性

年齢

18歳 以上 / 上限なし

試験フェーズ

フェーズ3

対象疾患
トリガーを有する血栓性微小血管症(TMA)
治験開始日2021年12月17日
ファイザーR&D合同会社ファイザーR&D合同会社
治験
治験

目的
親試験で治験薬の臨床的ベネフィットが継続している適格な治験参加者に対し,治験薬の投与を受ける機会を引き続き提供し,安全性追跡調査および該当する場合は全生存期間の追跡調査を継続する

性別

男性・女性

年齢

18歳 以上 / 上限なし

試験フェーズ

フェーズ3

対象疾患
悪性腫瘍
治験開始日2021年09月29日
ファイザーR&D合同会社ファイザーR&D合同会社
治験
治験

目的
進行または転移性固形がん患者を対象としたPF-07265807の単剤投与および併用投与のFirst-in-human,薬物動態,安全性および忍容性を検討する試験

性別

男性・女性

年齢

18歳 以上 / 上限なし

試験フェーズ

フェーズ1

対象疾患
固形がんがん
治験開始日2021年12月06日
Blueprint Medici..Blueprint Medicines Corporation
治験
治験

目的
第 1 相試験: • BLU-945 の MTD 及び RP2D の決定 • BLU-945 の安全性及び忍容性の検討 第 2 相試験: • EGFR 遺伝子耐性変異 T790M 及び/又は C797S を有する NSCLC 患者を対象に、RP2Dでの BLU-945 の抗腫瘍活性(ORR)を評価すること

性別

男性・女性

年齢

20歳 0ヶ月 0週 以上 / 上限なし

試験フェーズ

フェーズ1

対象疾患
非小細胞肺がん肺がんがん
治験開始日2021年11月09日
ファイザーR&D合同会社ファイザーR&D合同会社
治験
治験

目的
本試験のパート1ではPF-06863135プライミング投与の安全性を評価し,本試験のパート2でダラツムマブと併用投与するPF-06863135の第3相試験の推奨用量を決定する。本試験のパート2では,レナリドミドおよびプロテアソーム阻害剤を含む2ライン以上の前治療歴を有する再発または難治性多発性骨髄腫患者を対象として,PF-06863135単剤投与およびPF...

性別

男性・女性

年齢

18歳 以上 / 上限なし

試験フェーズ

フェーズ3

対象疾患
多発性骨髄腫
治験開始日2021年11月05日
ファイザーR&D合同会社ファイザーR&D合同会社
治験
治験

目的
再発または難治性多発性骨髄腫患者を対象として2段階プライミング投与および前投与を用いたレジメンでPF-06863135を投与したときのグレード2以上のCRSの発現割合を評価する。

性別

男性・女性

年齢

18歳 以上 / 上限なし

試験フェーズ

フェーズ2

対象疾患
多発性骨髄腫
治験開始日2021年10月15日
ファイザーR&D合同会社ファイザーR&D合同会社
治験
治験

目的
小児UC治験参加者の寛解状態に基づき,トファシチニブの有効性を評価すること。

性別

男性・女性

年齢

2歳 以上 / 17歳 以下

試験フェーズ

フェーズ3

対象疾患
潰瘍性大腸炎
治験開始日2021年08月12日
ファイザーR&D合同会社ファイザーR&D合同会社
治験
治験

目的
成人を対象にRSVpreFの安全性,免疫原性および中等度から高度のRSウイルス関連下気道感染/疾患(msLRTI-RSV)の予防における有効性を評価する

性別

男性・女性

年齢

60歳 以上 / 上限なし

試験フェーズ

フェーズ3

対象疾患
下気道疾患
治験開始日2021年10月06日
株式会社Ascent Devel..株式会社Ascent Development Services
治験
治験

目的
再発性または転移性HNSCC患者におけるBuparlisibとパクリタキセル併用投与時のOSをパクリタキセル単独投与時と比較して評価する。

性別

男性・女性

年齢

20歳 以上 / 上限なし

試験フェーズ

フェーズ3

対象疾患
頭頸部扁平上皮癌
治験開始日2021年02月25日
新宿・代々木こころのラボクリニック新宿・代々木こころのラボクリニック
臨床研究
臨床研究

目的
バイオレット光(375nm)照射ゴーグルを開発した株式会社坪田ラボと共同して、MCI(軽度認知障害)患者に対してバイオレット光に多く曝露することにより認知機能が改善するという仮説を立て、まずは、その安全性を検討する研究を行うとともに、副次的に、被験機器(TLG-005)と対照機器(TLG-005C)とを比較することにより、バイオレット光照射ゴーグルの認知機...

性別

男性・女性

年齢

55歳 以上 / 85歳 以下

対象疾患
軽度認知障害
治験開始日2021年08月19日
京都大学大学院医学研究科京都大学大学院医学研究科
治験
治験

目的
うつ病患者を対象に,うつ病の薬剤治療に加えてFHM-001を8週間使用した際の有効性を,コントロールアプリをランダム化対照群<コホートA>,標準治療を非ランダム化参照群<コホートB>として,8週後のハミルトンうつ病評価尺度(HAM-D)(17項目)合計スコアのベースラインからの変化量を用いて評価する.

性別

男性・女性

年齢

18歳 以上 / 65歳 未満

試験フェーズ

フェーズ2

対象疾患
うつ病
治験開始日2021年09月03日