新宿・代々木こころのラボクリニック新宿・代々木こころのラボクリニック目的
本研究は、統合失調症及び自閉スペクトラム症に対して、TMSプロトコル*の一種であり、その中でも最も神経可塑性誘導効果の高いと考えられているquadripulse transcranial magnetic stimulation (QPS) 法を適用し、統合失調症や自閉スペクトラム症の病態基盤である「神経可塑性の低下」を回復させることによって、安全に治療効...
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 65歳 未満
対象疾患
治験開始日2023年03月09日
KalVista Pharmac..KalVista Pharmaceuticals, Ltd.目的
遺伝性血管性浮腫（HAE）発作のオンデマンド治療におけるKVD900の臨床的有効性をプラセボと比較して実証する。
性別
男性・女性
年齢
12歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2023年01月01日
ファイザーR&D合同会社ファイザーR&D合同会社治験
治験
目的
進行癌に対する内分泌療法をベースとした治療に疾患進行したエストロゲン受容体陽性／ヒト上皮増殖因子受容体2陰性進行乳癌患者を対象に，PF-07850327がフルベストラントと比較し有意に無増悪生存期間（PFS）を延長することを検証する。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2023年03月11日
ファイザーR&D合同会社ファイザーR&D合同会社治験
治験
目的
GDF-15 濃度上昇を認めるがん悪液質患者を対象に ponsegromab の有効性，安全性および忍容性をプラセボと比較して評価する
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2023年01月23日
ファイザーR&D合同会社ファイザーR&D合同会社治験
治験
目的
本治験のパート 1 では多発性骨髄腫（MM）患者を対象として，エルラナタマブとダラツムマブおよびレナリドミド（EDR）の併用投与の安全性，忍容性，PK，PD および予備的有効性を評価し，第 3 相試験の推奨用量（RP3D）を決定する。パート 2 では，移植非適応の初発 MM 患者を対象として，無作為化後 12 ヵ月時点の MRD 陰性率および PFS によ...
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2022年11月29日
ファイザーR&D合同会社ファイザーR&D合同会社治験
治験
目的
B7981040 試験は，成人および青少年の非分節型尋常性白斑患者（活動性および非活動性の白斑）を対象に，リトレシチニブの有効性，安全性および忍容性を評価する第 3 相無作為化，二重盲検，52 週間，プラセボ対照，多施設共同試験である。
性別
男性・女性
年齢
12歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2022年12月23日
ファイザーR&D合同会社ファイザーR&D合同会社治験
治験
目的
再発または難治性の日本人リンパ腫患者に PF-07901801 を投与した際の安全性，忍容性，PK，および予備的な抗腫瘍活性を評価する。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
治験開始日2022年10月29日
公益社団法人日本看護協会公益社団法人日本看護協会目的
外来通院中の慢性心不全患者を対象に、看護師による対面及び電話による療養支援プログラムを実施する群（介入群）と通常の診療・ケアを実施する群（対照群）を比較し、セルフケア行動や症状悪化や、症状悪化・再入院等の発生に対する効果を明らかにし、診療報酬等の政策要望における基盤的資料とする。 【介入群】療養支援フローに則り、退院後3か月間（退院後1か月間は1週間に1回...
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
対象疾患
治験開始日2022年10月01日
ファイザーR&D合同会社ファイザーR&D合同会社治験
治験
目的
血中 GDF-15 が上昇している心不全患者を対象に，ponsegromab（PF-06946860）を反復皮下投与したときの症状の発現頻度，重症度および負担，ならびに身体的制限への効果を評価する。Ponsegromabの安全性，忍容性，PK，PD および免疫原性も評価する。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2022年11月25日
Blueprint Medici..Blueprint Medicines Corporation治験
治験
目的
第1相試験では、BLU-451の最大耐量（MTD）及び第2相推奨用量（RP2D）を決定し、BLU-451の安全性及び忍容性の評価すること。第2相試験では、RP2DでのBLU-451の抗腫瘍活性をRECIST v1.1を用いて評価すること。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
治験開始日2022年09月01日
ファイザーR&D合同会社ファイザーR&D合同会社治験
治験
目的
12 歳以上の軽症から中等症のアトピー性皮膚炎を有する治験参加者または軽症から重症の尋常性乾癬（局面型乾癬）を有する治験参加者を対象に，PF-07038124 を塗布したときの有効性，安全性，忍容性および薬物動態を検討する
性別
男性・女性
年齢
12歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2022年11月10日
東京大学医学部附属病院東京大学医学部附属病院治験
治験
目的
被験機器によるNYHA分類と医師によるNYHA分類を比較し、被験機器の性能（感度・特異度）を評価する。また、有害事象および被験機器の不具合を調査することで、安全性を評価する。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
対象疾患
治験開始日2022年08月01日
メドペイス・ジャパン株式会社 メドペイス・ジャパン株式会社 治験
治験
目的
本治験の主要目的は、成人FCS患者を対象としてARO-APOC3の有効性及び安全性を評価することである。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2022年05月09日
メドペイス・ジャパン株式会社 メドペイス・ジャパン株式会社 治験
治験
目的
主要心血管イベント（MACE） のリスクに対する Obicetrapib の有効性を評価する / To evaluate the effect of Obicetrapib on Major adverse cardiovascular event(s) (MACE)
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2022年06月25日
メドペイス・ジャパン株式会社 メドペイス・ジャパン株式会社 治験
治験
目的
LDL-C 値に対する Obicetrapib の有効性を評価及びObicetrapibの安全性及び忍容性プロファイルの評価 / To evaluate the effect of Obicetrapib on LDL-C levels and to evaluate the safety and tolerability profile of Obic...
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2022年06月25日
ファイザーR&D合同会社ファイザーR&D合同会社治験
治験
目的
インヒビター保有または非保有の重症（凝固因子活性 1%未満）の血友病 A 患者もしくはインヒビター保有または非保有の中等度重症から重症（凝固因子活性 2%以下）の血友病 B 患者を対象としてmarstacimab による定期予防投与の長期の安全性，忍容性および有効性を検討する。
性別
男性
年齢
12歳 以上 / 74歳 以下
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2022年09月09日
メドペイス・ジャパン株式会社 メドペイス・ジャパン株式会社 治験
治験
目的
第I相及び日本での推奨用量確認パート： ・Selpercatinibの最大耐量（MTD）／第II相推奨用量（RP2D）を決定する ・日本以外で決定された推奨用量の適切性を、同じ対象患者で確認する（国内のみ） 第II相： ・各拡大コホートでは、腫瘍の種類に応じたRECIST 1.1又はRANOに基づく独立評価委員会（IRC）判定によるORRにより、selpe...
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
治験開始日2018年04月01日
ファイザーR&D合同会社ファイザーR&D合同会社治験
治験
目的
PF-07104091単剤投与および併用投与の用量漸増における最大耐量および臨床推奨用量を推定し，安全性および忍容性を評価する
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2022年11月11日
ファイザーR&D合同会社ファイザーR&D合同会社治験
治験
目的
自家造血幹細胞移植後に初発多発性骨髄腫患者を対象として，PF-06863135の単剤投与がレナリドミド単剤投与（対照）と比較して臨床的ベネフィットをもたらすかどうかを検討する
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2022年06月03日
株式会社カイオム・バイオサイエンス株式会社カイオム・バイオサイエンス治験
治験
目的
CBA-1535単剤／CBA-1535とペムブロリズマブの併用による忍容性及び安全性の評価
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
治験開始日2022年02月16日