株式会社JIMRO株式会社JIMRO治験
治験
目的
成人T細胞白血病リンパ腫患者の再発や再燃した病変に対する新しい治療法OJP-001の効果を調査するための試験を行います。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 85歳 以下
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
治験開始日2024年04月01日
ファイザーR&D合同会社ファイザーR&D合同会社治験
治験
目的
この治験の目的は、進行固形がん患者に対して新しい薬物PF-07820435の安全性や効果を評価することです。治験では、薬物の投与方法や効果を調査し、患者の治療に役立つ情報を得ることを目指しています。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
治験開始日2024年04月09日
日誠マリン工業株式会社日誠マリン工業株式会社目的
この治験の目的は、スクアレンを皮膚に塗布したり摂取した後の皮膚内のスクアレン濃度について調査することです。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 70歳 以下
対象疾患
治験開始日2024年03月28日
ファイザーR&D合同会社ファイザーR&D合同会社治験
治験
目的
CDK4/6 阻害薬による治療で進行した乳がん患者を対象に、新しい薬PF-07220060とフルベストラントの併用治療の効果を比較するための第3 相試験を行います。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2024年04月09日
ファイザーR&D合同会社ファイザーR&D合同会社治験
治験
目的
18歳以上のER陽性／HER2陰性の進行または転移乳癌患者を対象に、新しい薬物の安全性や効果を調査するための治験を行います。治験では、vepdegestrantとPF-07220060という薬物を併用して投与し、その忍容性や抗腫瘍活性を評価します。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
治験開始日2024年02月19日
ファイザーR&D合同会社ファイザーR&D合同会社治験
治験
目的
この治験の目的は、非分節型尋常性白斑を持つ人を対象に、リトレシチニブという薬の安全性を評価することです。治験参加者にはリトレシチニブを1日1回100 mgまたは50 mg投与します。
性別
男性・女性
年齢
12歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2024年03月01日
Elevation Oncolo..Elevation Oncology, Inc.治験
治験
目的
治験の目的は、新しい薬の適切な投与量を決定し、CLDN18.2が発現している進行固形がん患者を対象に治験を行うためのスケジュールを立てることです。CLDN18.2はがん細胞に多く見られるタンパク質の一つです。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
治験開始日2023年10月16日
Vera Therapeutic..Vera Therapeutics, Inc.治験
治験
目的
治験の目的は、ataciceptが推定糸球体濾過量（eGFR）の年換算変化率に与える影響を評価することです。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2024年01月31日
ファイザーR&D合同会社ファイザーR&D合同会社治験
治験
目的
この治験の目的は、RSVに感染した重症疾患のリスクを持つ成人を対象に、sisunatovirという薬の効果と安全性を評価し、重症の臨床結果（LRTIの発症、入院、死亡など）を予防することです。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 90歳 以下
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2024年01月05日
ファイザーR&D合同会社ファイザーR&D合同会社治験
治験
目的
再発または難治性多発性骨髄腫患者に対して、新しい治療法であるエルラナタマブの効果や安全性を従来の治療法と比較するための研究を行います。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2024年02月14日
ファイザーR&D合同会社ファイザーR&D合同会社治験
治験
目的
治験の目的は、エルラナタマブという薬の安全性を調査することです。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ4
対象疾患
治験開始日2021年02月18日
ファイザーR&D合同会社ファイザーR&D合同会社治験
治験
目的
中等症から重症の活動性潰瘍性大腸炎（UC）を持つ12歳以上18歳未満の青少年を対象に、エトラシモドという薬を52週間投与した後の臨床的な改善を評価するための治験を行います。
性別
男性・女性
年齢
12歳 以上 / 17歳 以下
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2022年12月16日
ファイザーR&D合同会社ファイザーR&D合同会社治験
治験
目的
この治験は、6歳以上18歳未満の小児および青年患者を対象に、片頭痛の治療におけるrimegepantの有効性と安全性を評価するための試験です。治験は第3相で、多施設共同、無作為化、二重盲検、群逐次、プラセボ対照試験となっています。
性別
男性・女性
年齢
6歳 以上 / 17歳 以下
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2023年08月18日
ファイザーR&D合同会社ファイザーR&D合同会社治験
治験
目的
この治験は、非分節型尋常性白斑を持つ成人患者を対象に、リトレシチニブの有効性、安全性、忍容性を評価するために行われるもので、52週間の期間においてプラセボと比較して評価されます。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2023年12月21日
ファイザーR&D合同会社ファイザーR&D合同会社治験
治験
目的
RSウイルスによる下気道感染症を持つ小児患者を対象に、SISUNATOVIRの安全性や効果を評価する治験が行われる。治験は第1B相で、無作為化や二重盲検、プラセボ対照などの方法が用いられる。多施設共同で行われる。
性別
男性・女性
年齢
0歳 以上 / 60ヶ月 以下
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
治験開始日2023年10月21日
Calcilytix Thera..Calcilytix Therapeutics, Inc., a BridgeBio Company治験
治験
目的
ADH1患者を対象に、新しい治療薬encaleretの有効性と安全性を標準治療と比較する第3相の治験を行う。
性別
男性・女性
年齢
16歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2023年08月31日
ファイザーR&D合同会社ファイザーR&D合同会社治験
治験
目的
活動性特発性炎症性筋疾患の患者を対象に、新しい薬PF-06823859の効果と安全性を調べるための治験が行われる。この治験は、多施設で行われ、二重盲検、無作為化、プラセボ対照試験となっている。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2023年10月31日
株式会社 Ascent Deve..株式会社 Ascent Development Services治験
治験
目的
この治験は、CANDIN®という薬剤が尋常性疣贅の治療に安全かつ効果的かどうかを調べるためのもので、青少年や成人を対象に行われます。試験は第3相で、無作為化、二重盲検、プラセボ対照試験（CFW-3A）という方法で行われます。
性別
男性・女性
年齢
12歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2023年11月06日
医療法人社団こころみ 東京横浜T..医療法人社団こころみ 東京横浜TMSクリニック みなと東京院臨床研究
臨床研究
目的
コロナ後遺症による不安抑うつや認知機能障害に対する新しい治療法を開発するために、多くの施設でランダム化プラセボ対照比較試験を行います。この治療法は、非侵襲的な経頭蓋磁気刺激法を用いたニューロモデュレーション治療です。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 70歳 以下
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2023年08月14日
ファイザーR&D合同会社ファイザーR&D合同会社治験
治験
目的
この治験は、進行乳がんで全身抗がん剤治療を受けたことがなく、ER陽性/HER2陰性の患者を対象に、2つの治療法の効果を比較するための第3相試験である。具体的には、ARV-471 + パルボシクリブとレトロゾール + パルボシクリブを比較する。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2022年06月07日