この1週間で追加された治験は合計19件でした。
今週追加された治験は以下のものです。
18歳以上 55歳以下の健康成人を対象とした S-606001単回経口投与時のカプセルと錠剤とのバイオアベイラビリティの比較及び錠剤における食事の影響を検討する第 1相,クロスオーバー,非盲検試験
ステロイド外用薬が奏効しない結節性痒疹に対するM118103の第II相試験
インフルエンザ感染症患者から同居家族へのインフルエンザウイルス伝播抑制効果の評価を目的としたバロキサビル マルボキシルの第3相多施設共同無作為化二重盲検プラセボ対照試験
テポチニブまたはカプマチニブに獲得耐性を示したMET遺伝子エクソン14変異陽性非小細胞肺癌患者に対するカボザンチニブを用いた非盲検第二相試験
健康な日本人男性を対象としたFE 999301 用量漸増単回投与の安全性、忍容性及び薬物動態を検討するプラセボ対照、群内無作為化、二重盲検試験
カタプレキシーを伴うナルコレプシー(ナルコレプシータイプ1)に対するTAK-861の有効性及び安全性を評価する無作為化、二重盲検、プラセボ対照試験
健康成人被験者を対象としたSCD-044の薬物動態、安全性及び忍容性を評価する第1相試験
血中循環腫瘍DNA陽性の治癒切除後結腸・直腸がん患者を対象としたFTD/TPI療法とプラセボとを比較する無作為化二重盲検第III相試験
Novartisの依頼によるアシミニブの試験を完了し,投与継続が有益であると治験担当医師が判断した患者を対象に,長期安全性を評価する,オープンラベル,多施設共同,アシミニブのロールオーバー試験
Z-338 第III相比較臨床試験 - 小児機能性ディスペプシア患者を対象としたZ-338 100 mgの薬物動態の確認、ならびにプラセボに対する有効性及び安全性の評価 -
認知機能が保たれた構造的焦点性てんかん症例に対するMY-taVNS を用いた経皮的迷走神経刺激療法の有効性及び安全性を検討する多施設共同臨床試験
シェーグレン症候群患者を対象にianalumab の長期安全性及び有効性を評価する二重盲検,ランダム化,2 群比較,NEPTUNUS 継続試験
切除不能な局所進行性又は転移性のトリプルネガティブ乳癌患者を対象とした,イパタセルチブ + アテゾリズマブ + パクリタキセル併用療法の第III相ランダム化プラセボ対照二重盲検試験
以上。