全身性エリテマトーデス
治験数:25
関連治験
第一三共株式会社第一三共株式会社治験
治験
目的
要約：この治験の目的は、SLE患者に新しい薬DS-7011aを4週間ごとに3回静脈内投与した際の安全性と忍容性を調査することです。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
治験開始日2024年05月01日
MSD株式会社MSD株式会社治験
治験
目的
この治験の目的は、全身性エリテマトーデスという病気を持つ成人を対象に新しい薬MK-6194の効果と安全性を調査することです。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 75歳 以下
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2024年02月29日
千葉大学医学部附属病院千葉大学医学部附属病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、自己免疫疾患患者において、副腎皮質ステロイド投与が大腿骨頭血流の変化と大腿骨頭壊死発生にどのような影響を与えるかを調べるために行われます。非無作為化比較、非自己免疫疾患患者群対照、非盲検試験という方法で行われます。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2023年11月10日
旭化成ファーマ株式会社旭化成ファーマ株式会社治験
治験
目的
AK1910という薬剤の第一段階の試験を行うために、健康な日本人成人、健康な白人成人、全身性エリテマトーデス患者を対象に単回または反復投与試験を行います。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 75歳 未満
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
治験開始日2023年10月01日
筑波大学附属病院筑波大学附属病院臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、全身性エリテマトーデスという病気の初期段階で、アニフロルマブという薬の効果を調べる臨床試験です。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 80歳 未満
対象疾患
治験開始日2023年09月22日
アッヴィ合同会社アッヴィ合同会社治験
治験
目的
この治験は、中等症から重症の全身性エリテマトーデス患者を対象に、ウパダシチニブという薬の安全性と有効性を評価するための第III相試験です。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 63歳 以下
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2023年09月14日
産業医科大学病院産業医科大学病院治験
治験
目的
この治験は、全身性エリテマトーデス患者を対象に、オビヌツズマブという薬の効果を調べるために行われる、多くの病院が協力して行う、プラセボと比較して効果を調べる、ランダム化と二重盲検の方法を使った第III相臨床試験です。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 75歳 以下
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2023年03月09日
ブリストル・マイヤーズ スクイブ..ブリストル・マイヤーズ スクイブ株式会社治験
治験
目的
この治験は、全身性エリテマトーデス患者に対して、プラセボと比較してデュークラバシチニブの効果と安全性を調べるものです。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 75歳 以下
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2023年03月30日
ノバルティス ファーマ株式会社ノバルティス ファーマ株式会社治験
治験
目的
この治験の目的は、ianalumabという薬をプラセボと比較して、SRI-4という指標を60週間後に達成することで、ianalumabの効果を確認することです。
性別
男性・女性
年齢
12歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2022年11月01日
メルクバイオファーマ株式会社メルクバイオファーマ株式会社治験
治験
目的
この治験の目的は、SCLE、DLE、またはSLEという病気を持つ人を対象に、enpatoranという薬の長期的な安全性と耐容性を調べることです。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 75歳 以下
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2022年09月29日
ユーシービージャパン株式会社ユーシービージャパン株式会社治験
治験
目的
この治験は、dapirolizumab pegolを標準治療薬に加えた場合に、中程度から重度の疾患活動性に対して長期的な改善が見られるかどうかを評価することを目的としています。
性別
男性・女性
年齢
16歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2022年04月11日
バイオジェン・ジャパン株式会社バイオジェン・ジャパン株式会社治験
治験
目的
この治験は、活動性SLE患者を対象に、新しい薬BIIB059の長期的な安全性や効果を調べるものである。副次的な目的として、BIIB059の疾患活動性への効果や低疾患活動性の維持への効果、臓器損傷の予防効果、長期的なコルチコステロイドの使用に対する影響、生活の質や症状に対する影響、免疫原性なども評価される。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2022年07月15日
ICONクリニカルリサーチ合同会社ICONクリニカルリサーチ合同会社治験
治験
目的
この治験の目的は、emapalumabが特定の疾患であるsJIA、AOSD、SLEに伴うMASの治療に有効かどうかを確認することです。
性別
男性・女性
年齢
6ヶ月 以上 / 80歳 以下
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2022年04月22日
協和キリン株式会社協和キリン株式会社治験
治験
目的
この治験は、日本人または非アジア人の健康な男性にKK4277を投与し、安全性と忍容性を調べることを目的としています。また、SLE患者またはCLE患者にKK4277を投与し、安全性と忍容性を調べることも目的としています。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 75歳 未満
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
治験開始日2022年07月19日
メルクバイオファーマ株式会社メルクバイオファーマ株式会社治験
治験
目的
この治験は、全身性エリテマトーデス（SLE）及び皮膚エリテマトーデス（CLE）患者に、24週間にわたり経口enpatoranを投与した場合の有効性及び安全性を評価するためのものであり、無作為化、二重盲検、プラセボ対照、並行群間比較、アダプティブ、用量設定のデザインで行われる。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 75歳 以下
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2022年04月29日
ブリストル・マイヤーズ スクイブ..ブリストル・マイヤーズ スクイブ株式会社治験
治験
目的
Afimetoranという薬が、ループスという病気の症状を改善するかどうかを、SLEDAIという尺度で評価するために、活動性SLE患者を対象にプラセボと比較して治験を行う。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 70歳 以下
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2022年02月15日
バイオジェン・ジャパン株式会社バイオジェン・ジャパン株式会社治験
治験
目的
BIIB059という薬の有効性を、ループスの患者さんを対象にプラセボと比較して調べる治験が行われます。また、関節症状や皮膚症状などの疾患活動性の低下や、コルチコステロイドの投与量の漸減における効果、再燃の抑制についても調べます。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2021年06月17日
アストラゼネカ株式会社アストラゼネカ株式会社治験
治験
目的
Treatment
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 70歳 以下
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2021年07月16日
ヤンセンファーマ株式会社ヤンセンファーマ株式会社治験
治験
目的
活動性全身性エリテマトーデス（SLE）を持つ人を対象に、nipocalimabとプラセボの効果を評価するための治験を行います。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 65歳 以下
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2021年09月30日
日本イーライリリー株式会社日本イーライリリー株式会社目的
この治験は、中等度以上の活動性SLE成人患者を対象に、新しい薬剤LY3471851の有効性と安全性を評価するための試験であり、投与期間を含めて約35週間かかる。
性別
男性・女性
年齢
18歳以上 / 65歳以下
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2020年07月16日