ヤンセンファーマ株式会社ヤンセンファーマ株式会社治験
治験
目的
治験の目的は、未治療の多発性骨髄腫患者を対象に、複数の治療法の効果を比較するための第3相ランダム化試験を行うことです。治験では、teclistamabとダラツムマブ皮下投与製剤及びレナリドミドの併用、talquetamabとダラツムマブ皮下投与製剤及びレナリドミドの併用、そしてダラツムマブ皮下投与製剤、レナリドミド及びデキサメタゾンの併用を比較します。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2024年05月24日
ノボ ノルディスク ファーマ株式..ノボ ノルディスク ファーマ株式会社治験
治験
目的
2型糖尿病患者に対して、既存の治療に追加して新しい薬物の有効性と安全性を調査するための臨床試験を行う。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2024年03月26日
ひとのわメディカルひとのわメディカル臨床研究
臨床研究
目的
ALS（筋萎縮性側索硬化症）に対する新しい治療法である乳歯歯髄幹細胞培養上清液の安全性と効果を調査するための研究を行います。ALSの治療法の開発に向けて、この治験が行われます。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
対象疾患
治験開始日2024年03月25日
ひとのわメディカルひとのわメディカル臨床研究
臨床研究
目的
ALS患者に対して歯髄幹細胞培養上清液を点滴投与することで、その安全性や治療効果を調査する研究を行います。
性別
男性・女性
年齢
16歳 以上 / 90歳 未満
対象疾患
治験開始日2023年12月25日
ノボ ノルディスク ファーマ株式..ノボ ノルディスク ファーマ株式会社治験
治験
目的
2型糖尿病患者を対象とした新しい薬の安全性と効果を調査するための試験を行います。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 75歳 以下
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2024年03月18日
帝人ファーマ株式会社帝人ファーマ株式会社治験
治験
目的
眼瞼痙攣患者を対象とした治験が行われます。この治験は、NT 201という治療法の効果を調査するために行われる非盲検、非対照、単群試験です。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 80歳 以下
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2024年03月01日
ノボ ノルディスク ファーマ株式..ノボ ノルディスク ファーマ株式会社治験
治験
目的
過体重または肥満かつ2型糖尿病を持つ慢性腎臓病患者において、新しい薬物であるセマグルチドとcagrilintideの有効性と安全性を調査するための治験を行います。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2024年04月01日
MSD株式会社MSD株式会社治験
治験
目的
高リスクの悪性黒色腫患者を対象に、新しい治療法と既存の治療法を比較するための臨床試験が行われています。治験では、術後補助療法として新しい薬V940（mRNA-4157）を使用する群と、プラセボ（偽薬）を使用する群を比較し、治療効果を調査します。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2024年05月17日
MSD株式会社MSD株式会社治験
治験
目的
慢性リンパ性白血病／小リンパ球性リンパ腫患者を対象に、新しい薬MK-1026と既存の薬（イブルチニブ又はアカラブルチニブ）を比較する治験が行われています。治験の目的は、どちらの薬が効果的かを調査することです。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2024年05月21日
帝人ファーマ株式会社帝人ファーマ株式会社治験
治験
目的
この治験の目的は、痙性斜頸患者を対象にした新しい治療法（NT 201）の効果を調査することです。治験は非盲検であり、比較対照群もなく、単一の治療群のみを対象として行われます。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 75歳 以下
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2024年03月01日
ギリアド・サイエンシズ株式会社ギリアド・サイエンシズ株式会社治験
治験
目的
Kite社が行う遺伝子改変細胞の投与試験に参加した人々を長期間追跡調査することを目的としています。
年齢
下限なし / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2023年10月19日
ノボ ノルディスク ファーマ株式..ノボ ノルディスク ファーマ株式会社治験
治験
目的
「この治験の目的は、過体重や肥満の人々に1週間に1回薬を投与することで、NNC0519-0130の安全性と効果を調査することです。これは、適切な投与量を見つけるための試験です。」
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 75歳 以下
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2024年03月18日
麹町大通り眼科麹町大通り眼科臨床研究
臨床研究
目的
要約：治験の目的は、新しい医療機器の長期的な安全性と効果を調査するために、承認後の実際の使用状況を想定してデータを収集することです。
性別
男性・女性
年齢
6歳 以上 / 15歳 以下
対象疾患
治験開始日2024年02月28日
MSD株式会社MSD株式会社治験
治験
目的
治験の目的は、MK-3543という薬と既存の治療法を比較し、持続的な臨床的な効果を調査することです。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2024年03月01日
日本臨床研究オペレーションズ株式..日本臨床研究オペレーションズ株式会社治験
治験
目的
肺動脈性肺高血圧症（PAH）治療薬をすでに受けている成人患者に対し、新しい治療薬の効果と安全性を調査するための治験を行います。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 75歳 未満
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2024年02月01日
ヤンセンファーマ株式会社ヤンセンファーマ株式会社治験
治験
目的
この研究の目的は、新しい治療法の安全性や効果を調査することで、再発性または難治性の多発性骨髄腫および髄外疾患（EMD）の患者に対して治療法を提供するための情報を得ることです。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
治験開始日2024年03月31日
日本臨床研究オペレーションズ株式..日本臨床研究オペレーションズ株式会社治験
治験
目的
治験の目的は、KRAS G12C変異陽性の固形癌患者を対象に、D-1553の有用性と安全性を評価するための多施設共同非盲検バスケット試験を行うことです。適格な患者にD-1553を投与し、その効果や安全性に関するデータを収集することが目的です。
性別
男性・女性
年齢
20歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2024年03月01日
ヤンセンファーマ株式会社ヤンセンファーマ株式会社治験
治験
目的
小児の潰瘍性大腸炎の治療において、寛解導入期に効果があった患者に対して、治療を終了した際のグセルクマブの効果を評価することが目的です。
性別
男性・女性
年齢
2歳 以上 / 17歳 以下
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2024年01月31日
MSD株式会社MSD株式会社治験
治験
目的
治験の目的は、非分節型尋常性白斑の成人患者に新しい薬物MK-6194を投与した際の効果と安全性を調査することです。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 75歳 以下
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2024年03月01日
麹町大通り眼科麹町大通り眼科臨床研究
臨床研究
目的
小児の近視患者を対象に、3つの点眼液の効果と安全性を比較する試験を行い、近視の進行を抑制することを目的としています。
性別
男性・女性
年齢
6歳 以上 / 15歳 以下
対象疾患
治験開始日2024年02月06日