MSD株式会社MSD株式会社治験
治験
目的
この治験は、高リスクの悪性黒色腫の手術後の患者を対象に、新しい薬物MK-7684Aの有効性と安全性を、既存の薬物ペムブロリズマブと比較することを目的としています。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2023年05月27日
ヤンセンファーマ株式会社ヤンセンファーマ株式会社治験
治験
目的
この治験の目的は、milvexianという薬がプラセボよりもMACE（心血管死、心筋梗塞、虚血性脳卒中の複合）のリスク低減に効果的かどうかを調べることです。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2023年05月30日
ノボ ノルディスク ファーマ株式..ノボ ノルディスク ファーマ株式会社治験
治験
目的
この治験では、日本人と外国人の男性を対象に、NNC0519-0130という薬剤を1日1回経口または皮下投与した場合の効果や安全性を調べることが目的です。
性別
男性
年齢
18歳 以上 / 55歳 以下
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
治験開始日2023年05月15日
ブリストル・マイヤーズ スクイブ..ブリストル・マイヤーズ スクイブ株式会社臨床研究
臨床研究
目的
日本でMIUC患者に対して術後補助療法としてニボルマブを投与する治験を行い、その有効性や安全性、治療方法について調べる。
年齢
18歳 以上 / 上限なし
対象疾患
治験開始日2023年07月01日
MSD株式会社MSD株式会社治験
治験
目的
この治験は、日本人高齢者の末期腎不全患者に対して、新しい薬MK-2060の安全性や効果を調べるものです。具体的には、薬の動きや効果を評価することで、治療に役立てることを目的としています。
性別
男性・女性
年齢
50歳 以上 / 80歳 以下
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
治験開始日2023年06月13日
ノボノルディスクファーマ株式会社ノボノルディスクファーマ株式会社治験
治験
目的
HFmrEF又はHFpEF患者に対して、新しい治療法ziltivekimabを追加することで、心血管死や心不全関連事象の発生リスクを低下させることができるかどうかを調べるための治験です。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2023年05月08日
大鵬薬品工業株式会社大鵬薬品工業株式会社治験
治験
目的
CLN-081という薬剤の効果を確かめるために、患者に投与して効果を評価する治験を行います。具体的には、投与した患者の奏効率と奏効期間を評価します。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
治験開始日2023年05月01日
大鵬薬品工業株式会社大鵬薬品工業株式会社治験
治験
目的
TAS3351という薬の安全性や効果を調べるために、治験を行います。具体的には、薬の適切な投与量やスケジュールを決めるために第II相推奨用量を調べ、薬の効果を評価します。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
治験開始日2023年03月31日
MSD株式会社MSD株式会社治験
治験
目的
この治験は、未治療の転移性非小細胞肺癌患者を対象に、2つの治療法の効果を比較するものである。具体的には、MK-3475Aとペムブロリズマブをそれぞれ皮下投与または静脈内投与した場合の血中濃度を比較し、最適な投与方法を探ることが目的である。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2023年06月05日
MSD株式会社MSD株式会社治験
治験
目的
日本人の肺動脈性肺高血圧症（PAH）患者に、新しい治療法のMK-7962（Sotatercept）を追加投与することで、その効果と安全性を評価するための治験を行います。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2023年04月27日
大鵬薬品工業株式会社大鵬薬品工業株式会社治験
治験
目的
この治験は、新しいがん治療の効果を判断するためのガイドラインに基づいて、盲検下で中央判定を行い、全体的な治療効果を評価することを目的としています。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2022年12月01日
ヤンセンファーマ株式会社ヤンセンファーマ株式会社治験
治験
目的
この治験は、急性期虚血性脳卒中や高リスク一過性脳虚血発作の患者に対して、Milvexianという薬の効果を調べるためのものです。
性別
男性・女性
年齢
40歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2023年05月06日
アムジェンアムジェン治験
治験
目的
Rocatinlimab（AMG 451）を単独で使用する治療法と、TCS/TCIとの併用療法における有効性と安全性を確認するための治験を行います。
性別
男性・女性
年齢
12歳 以上 / 18歳 未満
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2023年04月14日
アムジェンアムジェン治験
治験
目的
この治験の目的は、Rocatinlimab（AMG 451）という薬を、TCS/TCIという他の薬と併用した場合に、どれだけ効果があるか、また安全性があるかを確認することです。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2023年04月14日
MSD株式会社MSD株式会社治験
治験
目的
非小細胞肺がんの転移患者を対象に、新しい薬の併用療法がMK-3475単独療法と比較してどのような効果があるかを調べる治験が行われる。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2023年05月08日
株式会社大塚製薬工場株式会社大塚製薬工場治験
治験
目的
この治験は、がん性皮膚潰瘍の出血や滲出液を抑制する効果を調べ、臭気を軽減する効果も調べることを目的としています。また、治験薬の安全性も確認します。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ2
対象疾患
治験開始日2023年04月01日
大鵬薬品工業株式会社大鵬薬品工業株式会社治験
治験
目的
この治験は、非小細胞肺がん患者に対して、AB122とAB154という薬剤を化学療法と併用して投与することで、その安全性と忍容性を評価するものです。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ1
対象疾患
治験開始日2023年05月01日
大鵬薬品工業株式会社大鵬薬品工業株式会社治験
治験
目的
この治験は、局所進行切除不能または転移性の胃腺癌、GEJ腺癌、および食道腺癌患者を対象に、domvanalimabとzimberelimabという薬物を化学療法と併用した場合の全生存期間を、ニボルマブと化学療法を併用した場合と比較することを目的としています。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2023年02月07日
ブリストル・マイヤーズ スクイブ..ブリストル・マイヤーズ スクイブ株式会社治験
治験
目的
この治験は、全身性エリテマトーデス患者に対して、プラセボと比較してデュークラバシチニブの効果と安全性を調べるものです。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 75歳 以下
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2023年03月30日
MSD株式会社MSD株式会社治験
治験
目的
この治験の目的は、HIV-1感染症患者で、ビクテグラビル／エムトリシタビン／テノホビルアラフェナミド（BIC/FTC/TAF）による治療が3ヵ月以上継続している人たちを対象に、新しい治療薬DOR/ISLの有効性と安全性を評価することです。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
試験フェーズ
フェーズ3
対象疾患
治験開始日2023年04月13日