日本イーライリリー株式会社日本イーライリリー株式会社
治験
治験

目的
本試験の目的は、肥満を併存する閉塞性睡眠時無呼吸患者を対象として、PAP療法を継続する予定の患者に、チルゼパチドの効果および安全性を評価する

性別

男性・女性

年齢

18歳 以上 / 上限なし

試験フェーズ

フェーズ3

対象疾患
肥満
治験開始日2022年03月29日
神戸市立医療センター中央市民病院神戸市立医療センター中央市民病院
治験
治験

目的
治験の目的は、スタビライザーデバイスを用いた脳血管内治療時の治療用医療機器の送達法の安全性と有効性を評価することである。

性別

男性・女性

年齢

20歳 以上 / 80歳 以下

対象疾患
脳動脈瘤
治験開始日2022年06月08日
日本イーライリリー株式会社日本イーライリリー株式会社
治験
治験

目的
本試験の目的は、肥満を併存する閉塞性睡眠時無呼吸患者を対象として、PAP療法を望まない又は使用できない患者に、チルゼパチドの効果および安全性を評価する

性別

男性・女性

年齢

18歳 以上 / 上限なし

試験フェーズ

フェーズ3

対象疾患
肥満
治験開始日2022年03月29日
日本イーライリリー株式会社日本イーライリリー株式会社
治験
治験

目的
体の他の部分に転移し、ホルモン治療(転移性ホルモン感受性前立腺癌)への反応が期待される前立腺癌の男性を対象としたアビラテロンによるアベマシクリブ(LY2835219)の研究

性別

男性

年齢

18歳 以上 / 上限なし

試験フェーズ

フェーズ3

対象疾患
前立腺新生物
治験開始日2022年04月12日
神戸大学医学部附属病院神戸大学医学部附属病院
臨床研究
臨床研究

目的
2型糖尿病を有する患者を対象に、イメグリミンのインスリン分泌および肝臓での糖取り込みや全身のインスリン感受性等の糖代謝への影響を検証する。

性別

男性・女性

年齢

20歳 以上 / 75歳 未満

対象疾患
2型糖尿病糖尿病
治験開始日2022年05月25日
神戸大学医学部附属病院神戸大学医学部附属病院
臨床研究
臨床研究

目的
プロポフォール鎮静下で人工呼吸管理中のARDS患者が、過度な吸気努力により、一回換気量が10ml/kg(予測体重)以上を呈する場合に、鎮静剤をセボフルランに変更することで、開始6時間の時点で一回換気量が安全に低下するかを検討する。

性別

男性・女性

年齢

20歳 以上 / 上限なし

試験フェーズ

フェーズ2

対象疾患
急性呼吸促迫症候群
治験開始日2022年05月01日
日本イーライリリー株式会社日本イーライリリー株式会社
治験
治験

目的
混合型脂質異常症を有する被験者を対象とした LY3561774の研究

性別

男性・女性

年齢

40歳 以上 / 上限なし

試験フェーズ

フェーズ2

対象疾患
脂質異常症
治験開始日2022年03月18日
神戸市立医療センター中央市民病院神戸市立医療センター中央市民病院
臨床研究
臨床研究

目的
パーキンソン病患者の歩行不安定症に対する生体信号反応式運動機能改善装置を用いたリハビリテ ーションの短期歩行改善効果を明らかにする

性別

男性・女性

年齢

20歳 以上 / 上限なし

対象疾患
パーキンソン病
治験開始日2022年04月01日
神戸大学医学部附属病院神戸大学医学部附属病院
臨床研究
臨床研究

目的
「口腔扁平苔癬患者を対象としたイブプロフェン含嗽剤の有効性と安全性を評価する第II相、プラセボ対照、二重盲検、ランダム化クロスオーバー試験」(先行試験)を完了した口腔扁平苔癬患者を対象として、イブプロフェン含嗽剤の長期使用時の安全性を 評価する。

性別

男性・女性

年齢

20歳 以上 / 上限なし

試験フェーズ

フェーズ2

対象疾患
口腔扁平苔癬
治験開始日2022年04月22日
神戸大学医学部附属病院神戸大学医学部附属病院
臨床研究
臨床研究

目的
口腔扁平苔癬患者を対象として、プラセボ含嗽剤を対照としたイブプロフェン含嗽剤の疼痛緩和効果を推定する。

性別

男性・女性

年齢

20歳 以上 / 上限なし

試験フェーズ

フェーズ2

対象疾患
口腔扁平苔癬
治験開始日2022年04月22日
日本イーライリリー株式会社日本イーライリリー株式会社
治験
治験

目的
現在基礎インスリンで治療されている2型糖尿病の被験者におけるインスリンデグルデクと比較したLY3209590の試験

性別

男性・女性

年齢

18歳 以上 / 上限なし

試験フェーズ

フェーズ3

対象疾患
2型糖尿病糖尿病
治験開始日2021年12月21日
神戸大学医学部附属病院神戸大学医学部附属病院
臨床研究
臨床研究

目的
重症未熟児網膜症に対するBevacizumabもしくはRanibizumabの硝子体注射後に追加加療の要否について比較すること

性別

男性・女性

年齢

下限なし / 上限なし

試験フェーズ

フェーズ2

対象疾患
未熟児網膜症
治験開始日2022年04月01日
神戸大学医学部附属病院神戸大学医学部附属病院
臨床研究
臨床研究

目的
膵がん患者、膵良性疾患患者、また比較のため他消化器領域がん患者に13Cグルコースを経口投与し、尿中の13Cグルコース由来代謝物を網羅的に解析することで、新規膵がんバイオマーカーを探索する。

性別

男性・女性

年齢

20歳 以上 / 80歳 以下

試験フェーズ

フェーズ1

対象疾患
膵がんがん
治験開始日2022年04月01日
神戸大学医学部附属病院神戸大学医学部附属病院
治験
治験

目的
XPサンバーン増強型患者を対象に、NPC-15(以下 本薬又は実薬と呼ぶ)を1日1回0.5~4 mg(体重換算で0.067mg/kg)を62週間(クロスオーバー試験:10週間、オープン試験:52週間)、就寝前に経口投与したときの、XPサンバーン増強型患者に対する有効性および安全性を評価する。

性別

男性・女性

年齢

1歳 以上 / 上限なし

試験フェーズ

フェーズ2

対象疾患
色素性乾皮症(XP)サンバーン増強型
治験開始日2022年04月01日
地方独立行政法人神戸市民病院機構..地方独立行政法人神戸市民病院機構神戸市立神戸アイセンター病院
再生医療
再生医療

目的
RPE変性または機能異常を来した様々な網膜変性疾患を疾患群としたRPE不全症を対象に、健常ドナー由来の人工多能性幹細胞(induced pluripotent stem cell; iPS細胞)から分化誘導したRPE細胞を用いた同種iPS細胞由来RPE細胞移植を行い、有効性および安全性を検討する。具体的には、有効性評価として、対象となる網膜疾患に対する共通...

性別

男性・女性

年齢

20歳 以上 / 上限なし

試験フェーズ

フェーズ1

対象疾患
RPE不全症
治験開始日2022年02月22日
日本イーライリリー株式会社日本イーライリリー株式会社
治験
治験

目的
再発性/難治性固形腫瘍を有する小児及び若年成人患者を対象とした化学療法を併用するアベマシクリブの第Ib相試験

性別

男性・女性

年齢

下限なし / 18歳 以下

試験フェーズ

フェーズ1

対象疾患
固形腫瘍
治験開始日2020年06月02日
神戸大学医学部附属病院神戸大学医学部附属病院
臨床研究
臨床研究

目的
心臓大血管手術患者における溶血関連臓器障害の予防手段の確立を目的として、心臓大血管手術患者における溶血関連臓器障害に対するハプトグロビン投与の有効性と安全性を検討する。

性別

男性・女性

年齢

20歳 以上 / 上限なし

試験フェーズ

フェーズ3

対象疾患
冠動脈疾患心臓弁膜症大動脈瘤
治験開始日2022年01月05日
神戸大学医学部附属病院神戸大学医学部附属病院
臨床研究
臨床研究

目的
腹痛、血便、下痢といった腹部症状はないか軽度であるものの中等度以上の内視鏡的活動性を有する潰瘍性大腸炎に対してベドリズマブで内視鏡的寛解を目標に治療介入することの長期予後に与える影響について前向きに検討する。

性別

男性・女性

年齢

18歳 以上 / 80歳 以下

試験フェーズ

フェーズ3

対象疾患
潰瘍性大腸炎
治験開始日2021年12月28日
日本イーライリリー株式会社日本イーライリリー株式会社
治験
治験

目的
アルツハイマー病被験者及び健康被験者を対象としたLY3372993 試験

性別

男性・女性

年齢

18歳 以上 / 85歳 以下

試験フェーズ

フェーズ1

対象疾患
アルツハイマー病
治験開始日2021年11月24日
神戸大学医学部附属病院神戸大学医学部附属病院
臨床研究
臨床研究

目的
超音波気管支鏡ガイド下針生検(Endobronchial ultrasound-guided transbronchial needle aspiration: EBUS-TBNA)におけるミダゾラム/フェンタニル併用投与の有効性・安全性を検討する。

性別

男性・女性

年齢

20歳 以上 / 80歳 以下

試験フェーズ

フェーズ3

対象疾患
肺癌
治験開始日2021年12月10日