この1週間で追加された治験は合計23件でした。
今週追加された治験は以下のものです。
プロピオン酸血症患者を対象とするmRNA-3927の安全性、薬力学及び薬物動態を評価する第1/2相、国際共同、非盲検、用量最適化試験
ソフトコンタクトレンズ(MEL-01)の安全性及び有効性に関する臨床試験
JCOG2205-TN-1: 周術期乳癌を対象とした新規薬剤開発に関する持続可能なプラットフォーム試験 トリプルネガティブコホート(TN-1)
食道癌患者を対象としたGCP-002(EP-HMRG)の有効性及び安全性を評価する前期第II 相試験
培養ヒト(同種)角膜内皮細胞凍結製剤AE101 (DWR-2206) の水疱性角膜症に対する臨床試験
中等症から重症のアトピー性皮膚炎患者を対象にZPL389を経口反復投与したときの有効性及び安全性を評価する多施設共同,プラセボ対照,ランダム化,二重盲検,用量探索試験(ZEST試験)
チロシンキナーゼ阻害薬による治療後に再発した進行原発性肺腺癌の非喫煙者患者を対象とした、LP-300とカルボプラチン及びペメトレキセドの併用に関する第II相試験
慢性心不全患者を対象としたAZD5462 の後期第II 相、2 コホート、ランダム化、プラセボ対照、二重盲検、多施設共同、用量設定試験
未治療の進行性又は転移性腎細胞がん患者を対象に,ニボルマブとcabozantinibの併用療法とスニチニブを比較する無作為化非盲検第3相試験(ONO-4538-81/CA2099ER)
冠動脈バイパス手術を施行する虚血性心筋症患者にレダセムチド(S-005151)を反復静脈内投与した際の安全性、忍容性及び有効性を検討する並行群間プラセボ対照試験(第I/II相)
非分節型白斑患者を対象としたPovorcitinib の有効性及び安全性を評価する第3 相、ランダム化、二重盲検、52 週間、プラセボ対照試験
治験依頼者が実施したニロチニブに係る治験を完了し,かつ治験責任(分担)医師によってニロチニブの継続投与により利益が得られると判断された患者を対象とする,ニロチニブの非盲検多施設共同ロールオーバー試験
先行するSRP-9001臨床試験の1試験でSRP-9001の投与を受けた被験者を対象として、SRP-9001の長期安全性及び有効性を評価する第3相多国籍追跡調査試験
JCOG2205: 周術期乳癌を対象とした新規薬剤開発に関する持続可能なプラットフォーム試験
過去の予防治療で奏効しなかった被験者を対象に、Lu AG09222 による片頭痛の予防を評価する介入、無作為化、二重盲検、並行群間、プラセボ対照、用量設定試験
遺伝子HSD17B4高メチル化を有するHER2陽性ER陰性乳癌における非手術療法の有用性を評価する前向き研究
慢性肝炎ウイルス性感染,又は非感染の進行性肝細胞癌患者を対象に,ニボルマブ,又はニボルマブ及び他剤を併用する第1/2相用量漸増,オープンラベル試験(ONO-4538-20/CA209040)
ヒト(同種)iPS細胞由来心筋球(HS-001CS)を移植された 重症心不全患者を対象とした長期安全性試験
αβT細胞療法ががんリスク群の免疫細胞パラメーターに及ぼす影響の検討
骨髄増殖性腫瘍被験者を対象にnavitoclax を単剤投与又はルキソリチニブと併用投与したときの安全性,忍容性及び薬物動態を評価する第I 相非盲検試験 [M19-753]
以上。